Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han avanzado en las causas por las que el tratamiento frente al dolor neuropático no ofrece los resultados esperados. Con este hallazgo se da un paso más en la búsqueda de nuevas terapias para controlar este tipo de dolor causado por una lesión o disfunción del sistema nervioso
Madrid, 14 de octubre 2011 (medicosypacientes.com)
Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha hallado el mecanismo molecular responsable de que los opiáceos, analgésicos de alta intensidad como la morfina, sean poco eficaces a la hora de tratar el dolor neuropático. El hallazgo, publicado en la revista Neuropsychopharmacology, supone un paso más en la búsqueda de nuevos tratamientos para controlar el dolor ?rebelde? causado por una lesión o disfunción del sistema nervioso.
El dolor neuropático, que incapacita al que lo sufre para llevar una vida normal, persiste aún después de que la causa que lo originó haya desaparecido. Se caracteriza por un incremento de la sensación dolorosa ante estímulos agresivos y por aparecer, incluso, ante el tacto. ?La eficacia se reduce hasta tres veces cuando se suministran opiáceos para tratar un dolor neuropático, algo que complica su uso clínico?, según explicó el líder del trabajo, el investigador del CSIC en el Instituto Cajal Javier Garzón.
Los científicos han encontrado en el sistema nervioso una asociación entre la proteína receptora NMDA, donde actúa el principal neurotransmisor del dolor, el glutamato, y la proteína receptora Mu, que constituye la puerta de entrada de los efectos analgésicos de los opiáceos. ?Hemos visto que ambas proteínas receptoras están unidas en las vías nerviosas que transmiten la sensación del dolor. Cuando se activa el receptor NMDA, el glutamato se eleva considerablemente, lo que influye negativamente sobre la proteína Mu asociada a él. La capacidad analgésica de los opiáceos se reduce?, precisó Garzón.
