Madrid, 16 de diciembre 2009 (medicosypacientes.com)
La prescripción es un acto muy complejo y por ello es deber y derecho del médico que prescribe garantizar la calidad, la seguridad, la eficacia y la protección de los pacientes. Ante este contexto, el binomio ética y seguridad de la prescripción fue una de las temas que se abordaron en las jornadas ?Ética y liderazgo de la prescripción?, organizadas por la Organización Medica Colegial.
Para el Dr. Juan José Rodríguez Sendín, el medicamento no es un bien de consumo pero cuando se utiliza mal origina enfermedades, problemas serios e, incluso, muertes. ?Todo ciudadano tiene que tener registrado en un soporte informativo, como un botiquín electrónico, todos los medicamentos que toma. Por otro lado, otro asunto pendiente es la trazabilidad de cada envase de medicamento para que este perfectamente identificado y se puede hacer un seguimiento de su consumo?, señaló el presidente de la OMC.
La mesa ?Ética y seguridad?, estuvo moderada por el Dr. Rodolfo Castillo Wandossell, presidente del Colegio Oficial de Médicos de Murcia que contextualizó la situación actual de la prescripción y cómo afecta al paciente así como la labor prescriptora del médico.
El Dr. José Antonio González Correa, farmacólogo de la Universidad de Málaga, señaló que muchas veces los profesionales médicos no se preocupan lo suficiente por los problemas derivados del mal uso de los medicamentos. ?El médico debe estar informado de toda la medicación del paciente ya que hay incompatibilidad de fármacos que si se recetan juntos pueden suponer un peligro. Tampoco hay que olvidar que muchos de nuestros pacientes están polimedicados e incumplen el tratamiento y se automedican.?, puntualiza el Dr. José Antonio González Correa.
Por otro lado, Joana Gabriele, directora del Foro Español de Pacientes recalcó la importancia de que el sistema de salud cuente con toda la información del paciente a la hora de prescribir. ?En cuanto a la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, debe quedar claro quien tiene que prescribir y quien prescribe, que no existan vacios legales y quien tiene la responsabilidad civil. También es importante que se incluya la humanización en la seguridad del medicamento?, declaró Joana Gabriele .
El Dr. Juan José Torres Vázquez, vocal de Atención Primaria Rural del Colegio oficial de Médicos de Badajoz señaló que ?la prescripción es el último eslabón de un proceso: escuchar al paciente, una exploración, pruebas diagnósticas y finalmente emitir un juicio clínico. Por eso sólo es el médico quien puede prescribir?.
A este respecto, la prescripción entraña una complejidad que precisa de formación para el médico. ?No es fácil para el médico interpretar la literatura científica que cada vez es mayor. El problema es transferir el conocimiento científico a la práctica clínica en beneficio del paciente. La mayoría de las veces la fuente de información son las visitas médicas de los laboratorios y por tanto la información que tiene el médico es sesgada. Por ello, el Consejo Interterritorial debería establecer un Plan de Formación continuado a los prescriptores y la OMC debe vigilar por sucalidad y cumplimiento?, explicó el Dr. Juan José Torres Vázquez.
Por último intervino, Galo Agustín Sánchez Robles, farmacéutico y responsable de la oficina del medicamento de Extremadura que resaltó la importancia de exponer los datos de evaluación del medicamento de una forma clara a los médicos para facilitar la toma de decisiones a la hora de prescribir.
