?La mayor información y participación del enfermo en su proceso, debe ser aprovechada por el facultativo para conseguir optimizar el tratamiento y evitar efectos adversos que al final generan más gastos. Un paciente informado sabrá utilizar mejor los recursos sanitarios?, señala el doctor Manuel de la Peñal, presidente del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.
Madrid,19 de noviembre de 2008. (medicosypacientes.com)
No existe igualdad en el acceso por parte de los pacientes a los nuevos tratamientos y tecnologías tanto en Europa como en nuestro Sistema Nacional de Salud. Éstas son algunas de las principales conclusiones, durante la primera jornada del II Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnologías con el impulso del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.
?Es necesario fomentar la igualdad de todos los ciudadanos europeos en el acceso a los tratamientos innovadores y a las nuevas tecnologías?, ha asegurado el doctor Manuel de la Peña, presidente del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.
Además, se ha puesto de relieve las grandes demandas de los pacientes que son: más información y una medicina más humanizada. ?La mayor información y participación del enfermo en su proceso, debe ser aprovechada por el facultativo para conseguir optimizar el tratamiento y evitar efectos adversos que al final generan más gastos. Un paciente informado sabrá utilizar mejor los recursos sanitarios?, señala el doctor Manuel de la Peña.
En la actualidad, el paciente ha dejado de ser un sujeto pasivo para establecer un diálogo con su médico ya que tiene una mayor información. ?pero para que el paciente tenga un diálogo con el médico, tiene que tener una información objetiva, fácil de entender?,aunque esto no sucede en la mayoría de los casos. Hay una importante necesidad de tener mecanismo que garanticen la calidad de esa información?, explica Juan García Burgos de la Agencia Europea del Medicamento, Web EMEA.
En este contexto, Juan García Burgos ha anunciado que la Comisión Europea va a presentar una directiva que regule la información del paciente en la UE. Aunque no se conoce aún el contenido de la misma, García Burgos adelantó que ?sabemos que se van a mantener las actuales restricciones para publicitar medicamentos que se venden con receta directamente a los pacientes?. Sobre este tema, el doctor Manuel de la Peña considera imprescindible validar las páginas web para garantizar la calidad de la información que suministran. En ese sentido, apuesta por la promoción de motores de búsqueda que identifiquen sitios web sobre salud con información fiable y validada.
?No hay que olvidar que el médico debe ser la fuente principal de información, y el resto son complementos para que el paciente llegue en las mejores condiciones?, apuntó el representante de la EMEA.
Paciente oncológico
La importancia que tiene el acceso del paciente oncológico a los nuevos tratamientos y tecnologías en España, ha sido otro de los temas de reflexión de los expertos en este congreso. Según los datos aportados por el doctor David Khayat, presidente fundador del Instituto Nacional Francés de Cáncer y jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital La Pitié Salpêtrière de París, el cáncer en este país es la causa del 28% de los fallecimientos y del 35% de las muertes prematuras. Sin embargo, sólo el 10% del gasto sanitario en Francia corresponde a tratamientos anticancerígenos.
En la reducción del número de casos de cáncer es muy importante las políticas de prevención así lo puso de manifiesto el doctor David Khayat, que explicó como en Francia había conseguido reducir el número de casos con un plan de prevención contra el cáncer, compuesto de 70 medidas, en el que se contaba con un presupuesto nacional de 1,7 millones de euros.
Asimismo, el presidente el Instituto Nacional Francés de Cáncer puntualizó que ?ningún enfermo esta preparado para la batalla contra el cáncer y una gran parte de su desarrollo se basará en la confianza que el enfermo tenga depositada en su médico?.
Además, la desigualdades en el cáncer están a todos los niveles: riesgo, diagnóstico, humanismo, acceso a los tratamientos, calidad de los cuidadores?, que se reflejan según la clase social. ?La mortalidad en el cáncer varia entre 1-6 según en la zona de Francia donde viva el enfermo?, apuntó el Dr. Khayat.
Listas de espera
La situación de las listas de espera es otra de las cuestiones que aún es motivo de insatisfacción por parte de los pacientes españoles. Así lo ha expuesto José Ramón Hidalgo, Defensor de los Usuarios del Sistema Sanitario Público de la Junta de Extremadura. Según los datos que ha aportado, el principal problema radica en el acceso al especialista, a las pruebas diagnósticas y la cirugía, ?que todavía en ocasiones requiere de un tiempo que los ciudadanos consideran inaceptable?.
