En la actualidad, la «elevada fragmentación» que existe en el sistema sanitario, social y laboral generan «variaciones» en el acceso al diagnóstico y tratamiento de esta patología, que hace que sus afectados se encuentren en una situación desigual, según se puede desprender del estudio ?Artritis Reumatoide: una visión del presente y una mirada del futuro?, presentado este jueves, basado en el punto de vista de pacientes, familiares y profesionales sanitarios implicados en esta patología
Madrid, 28 de octubre 2011 (medicosypacientes.com)
La artritis reumatoide es la enfermedad musculo-esquelética con mayor impacto en la persona y en la sociedad por el elevado coste que supone tanto en el ámbito sanitario, laboral, social y personal. Se caracteriza por la inflamación de la membrana que rodea las articulaciones, produciendo dolor, rigidez e hinchazón y puede derivar en la destrucción irreversible de las articulaciones. Afecta principalmente a adultos jóvenes de entre 25 y 55 años.
En la actualidad, la «elevada fragmentación» que existe en el sistema sanitario, social y laboral generan «variaciones» en el acceso al diagnóstico y tratamiento de esta patología, que hace que sus afectados se encuentren en una situación desigual, según se puede desprender del estudio ?Artritis Reumatoide: una visión del presente y una mirada del futuro?, presentado este jueves, basado en el punto de vista de pacientes, familiares y profesionales sanitarios implicados en esta patología.
Una de las participantes en esta investigación social, Giovanna Gabriele, subrayó la importancia que cobra el abordaje multidisciplinar en esta enfermedad y denunció que «no todos los pacientes tienen acceso». Señaló también que estas diferencias también se pueden trasladar al grado de conocimiento que tienen los profesionales sanitarios y a los recursos que dispone cada centro.
Los pacientes solicitaron, además, que la atención asistencial esté adaptada a las necesidades del paciente y de sus familiares. Asimismo, el representante del colectivo de familiares afectados, Carlos Pol Balado, señaló que la familia no suele disponer de la información ni del conocimiento «suficiente» sobre esta enfermedad ni sobre su tratamiento. «Hay muchas dudas», en su opinión.
La Universidad de los Pacientes, proyecto de la Fundació Josep Laporte, en colaboración con el Foro Español y de Pacientes, ha elaborado esta investigación «novedosa». Como explicó el presidente del Foro Español de Pacientes, Albert J. Jovell, plantea las consideraciones de los pacientes y una serie de recomendaciones para mejorar el tratamiento de esta enfermedad.
El estudio refleja un déficit que «no detectamos», indicó, por su parte, el vicesecretario de la Sociedad Española de Reumatología (SER), el doctor Eduardo Cuende Quintana. En este sentido, resaltó las «diferencias» existentes entre comunidades autónomas y ha insistido en que a pesar de que «hacen falta más cosas», desde la SER se recomiendan las medidas que se tienen que seguir a través de simposios.
«Estas conclusiones hacen necesario prestar una atención especial a las áreas de mejora indicadas en el estudio para que el manejo del paciente con AR se haga de manera integral y esté enfocado a la rápida recuperación laboral y social de la persona», afirmó el presidente de la Coordinadora Nacional de Artristis (ConArtritis), Antonio I.Torralba.
Torralba apostó también porque los pacientes, cada vez que acudan a la atención primaria, tengan «un médico de referencia» porque, de esta manera, se ganaría tiempo y se mejoraría el tratamiento de la enfermedad. «No hay que perder la ventana de oportunidades», señaló.
Por su parte, Jovell apuntó que la «medicina del futuro» debe ser una combinación de las experiencias que adquieran los profesionales a través de, por ejemplo, congresos y del punto de vista de los pacientes «para poder mejorar su tratamiento».
