El próximo 22 de abril la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de FQ celebran el Día Nacional. Este año las reivindicaciones se centran en la implantación del diagnóstico neonatal en todo el territorio nacional así como la creación de un censo nacional de pacientes y la mejora en el tratamiento de la enfermedad. Este domingo comienzan las actividades que cada asociación organiza con el objetivo de concienciar sobre esta enfermedad
Madrid, 18 de abril 2009 (medicosypacientes.com)
Se calcula que en España hay aproximadamente 2.300 personas con Fibrosis Quística. Es la enfermedad genética más frecuente. Su incidencia es de uno cada 3.000 nacimientos, siendo portadores sanos de la enfermedad una de cada 25 personas.
Un diagnóstico precoz puede prolongar la esperanza de vida de las personas con FQ y mejorar la calidad de la misma. Actualmente en España, son sólo siete Comunidades Autónomas las que realizan el diagnóstico neonatal en Fibrosis Quística.
La Fibrosis Quística es una enfermedad crónica de origen genético que afecta a diferentes órganos del cuerpo, sobre todo pulmones y páncreas. Para mantener controlada la enfermedad, las personas con FQ necesitan un cuidado permanente con continuos tratamientos para las complicaciones pulmonares y digestivas, con controles periódicos en el hospital y una dedicación plena por parte de los pacientes y de su familia.
La Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Fibrosis Quística reivindican en este día a las autoridades sanitarias del Estado y de las Comunidades Autónomas, que se establezca una mayor atención a todo lo relacionado con las mejoras de los tratamientos de esta enfermedad. Así como la creación de un censo nacional de pacientes, para tener constancia de cuántas familias existen con esta problemática y poder tener una visión real de sus necesidades y de esa forma poder atenderlas.
Tomás Castillo, presidente de la Federación, nos dice ?hoy en día contamos con medios para diagnosticar, con un alto grado de acierto, la enfermedad desde el mismo momento del nacimiento, tan solo con analizar una gota de sangre?. ?Hasta ahora muchas familias han sufrido la inquietud que supone ver padecer en su hijo catarros continuos, crisis respiratorias, trastornos digestivos, malnutrición, etc. sin saber por qué. El diagnóstico neonatal puede evitar muchos sufrimientos. Es un derecho que asiste a las familias el conocer desde el mismo momento del nacimiento qué enfermedad tiene su hijo y cómo afrontarla para controlar en lo posible sus consecuencias.
El cribado neonatal en FQ resulta rentable
Según un estudio publicado en 2007 por la revista científica ?The Lancet?, el diagnóstico neonatal de la Fibrosis Quística, además de mejorar el pronóstico de los pacientes, resulta rentable. Un grupo de investigadores británicos ha analizado los costes de la implantación de estas pruebas a nivel nacional y los resultados son contundentes, el ahorro que supone el diagnóstico temprano de la Fibrosis Quística compensa los gastos por encima del 70%, lo que para los autores indica que debe ser adoptado en todo el mundo.
?La inmensa mayoría de los especialistas apoyan esta práctica que mejorará la calidad de vida de los niños. El coste de la prueba es muy pequeño, minúsculo, comparativamente al ahorro sanitario que puede producir. Por ello las familias queremos que se entienda que existe un derecho exigible para conocer la existencia de la enfermedad de forma precoz, cuando contamos con medios para detectarla?, comenta Tomás Castillo.
Tanto la Federación Española de Fibrosis Quística, como las asociaciones que la forman y la Sociedad Española de Fibrosis Quística, continúan luchando para que se aumente la investigación básica y clínica en este campo y poder descubrir en un futuro una cura para esta enfermedad genética, a la vez que se mejora la asistencia que reciben las personas con Fibrosis Quística.
Adjuntamos programas de actividades.
