Toda la información relativa a la enfermedad, su diagnóstico, opciones de tratamiento disponibles, dietas y numerosas herramientas y consejos prácticos hacen de esta nueva web un valioso recurso para pacientes y familiares
Madrid, 2 de marzo 2010 (medicosypacientes.com)
La fenilcetonuria cuenta a partir de ahora con un nuevo espacio en Internet gracias a pku.com/es, una nueva web en cinco idiomas, incluido el castellano, que ofrece la más amplia información sobre esta enfermedad, que en España tiene una incidencia de 1/12.700 habitantes.
Esta iniciativa nace con la intención de convertirse en un lugar de referencia sobre la enfermedad, tanto para pacientes como para sus familiares y para todas las personas interesadas en conseguir información rigurosa, asesoramiento y consejos experimentados a la hora de hacer frente a la fenilcetonuria, disfrutando al mismo tiempo de una buena calidad de vida.
Información útil para cada etapa de la vida
Para asegurar un fácil acceso a la información, se ofrece la misma diferenciando cada una de las etapas de la vida:
Padres de recién nacidos con PKU
En esta sección, los padres de recién nacidos con PKU encontrarán toda la información relativa a los cuidados de su bebé: desde lo que significa el diagnóstico de esta enfermedad en el neonato hasta cómo atender las necesidades alimenticias del bebé en los años venideros. La sección aborda igualmente el significado de los términos relacionados con la enfermedad y las opciones de tratamiento disponibles a medida que el niño se desarrolla, y ofrece gran número de consejos y herramientas que pueden ayudarles en la vida diaria.
Familias con niños pequeños afectados de PKU
Profundizar en los conocimientos de la PKU y en las opciones disponibles para el niño durante el crecimiento es el tema de esta sección. En ella se aborda desde la necesidad de interiorizar la importancia de un seguimiento estricto de la dieta al modo de tomar una muestra de sangre, pasando por consejos prácticos sobre la forma de equilibrar las exigencias familiares, inspirando al mismo tiempo la independencia del niño. La sección incluye una guía para ayudar al hijo a comprender la enfermedad y sus necesidades en términos de salud.
Adolescentes y jóvenes con PKU
Tanto los adolescentes como los jóvenes descubrirán en esta sección pautas útiles para ayudarles a gestionar su estilo de vida sin dejar de atender la necesidad de controlar las concentraciones de fenilalanina en sangre. Nuevas opciones de tratamiento y consejos para asumir la responsabilidad del manejo de su enfermedad disfrutando a la vez de una vida independiente y plena completan el apartado.
Adultos con PKU
La web también dedica un espacio a la enfermedad en la etapa adulta de la vida y expone las mejores opciones de tratamiento en este periodo, sin olvidar la necesidad de un control adecuado de los niveles de fenilalanina en sangre. La sección incluye una amplia explicación médica de la enfermedad y describe los pasos que una mujer con PKU debe dar a la hora de planificar y conseguir un embarazo saludable y mantener su bienestar.
Esta web ofrece también un amplio directorio de clínicas, dietistas y nutricionistas, así como información sobre proveedores de alimentos y suplementos dietéticos que pueden ser útiles en esta enfermedad. Adicionalmente, ww.PKU.com/es ofrece acceso directo a las webs de asociaciones de pacientes en España y otros países europeos, junto a las de otras webs internacionales relacionadas con la PKU.
