jueves, julio 18, 2024

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Presentación del libro “Medicamentos: ¿Derecho Humano o Negocio?”

El libro “Medicamentos: ¿Derecho Humano o Negocio?”, presentado ayer en la sede de la OMC, aborda aspectos como los recortes y los altos precios de los nuevos medicamentos; el cálculo de los precios de los fármacos; y los costes razonables de los medicamentos innovadores. Sus autores: Fernando Lamata; Ramón Gálvez; Javier Sánchez-Caro; Pedro Pita; y Francesc Puigventós advierten que el precio excesivo de los medicamentos puede poner en riesgo la estabilidad del sistema sanitario público. Por su parte, el Dr. Rodríguez Sendín, que firma el prólogo, recuerda que dicho precio excesivo junto con la incapacidad de los gobiernos para controlar esta problemática provoca que millones de personas cada año no puedan salvar su vida

¿Se ha convertido el medicamento en un producto financiero? ¿Por qué los gobiernos no impiden el abuso de las patentes de fármacos y toleran los elevadísimos precios que imponen las empresas farmacéuticas? ¿Es verdad que se gasta más en márketing y en beneficios que en investigación de nuevos medicamentos? A esta y otras cuestiones relacionadas con el ámbito de los medicamentos intenta dar respuesta el libro “Medicamentos: ¿Derecho Humano o Negocio?”, que se presentó ayer en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC). 

 
La obra aborda diversos aspectos que rodean a la falta de acceso de medicamentos como los recortes y los altos precios de los nuevos fármacos; el cálculo de los precios de los fármacos; y los costes razonables de los medicamentos innovadores.
 
Son editores de este libro Fernando Lamata, médico especialista en psiquiatría, experto en política y gestión sanitaria, con experiencia en la dirección de programas y servicios de salud de ámbito regional y nacional; Ramón Gálvez, médico especialista en neurología, experto en gestión de servicios de salud, planificación y dirección hospitalaria; Javier Sánchez-Caro, abogado y profesor honorario de la Escuela Nacional de Sanidad, académico correspondiente de la Real Academia Nacional de Medicina y ex director de los Servicios Jurídicos del Instituto Nacional de la Salud (Insalud); Pedro Pita, economista, vicerrector y profesor de Economía en la Universidad Nueva de Lisboa, experto en economía de la salud, y actual editor del “International Journal of Health Care Finance and Economics”; y Francesc Puigventós, farmacéutico, especialista en Farmacia Hospitalaria, experto en evaluación de medicamentos y autor de proyectos docentes y metodológicos de referencia. 

Para la edición de esta obra se ha contado con la colaboración de la Editorial Díaz de Santos. Su prólogo está firmado por el presidente de la Organización Médica Colegial, Dr. Juan José Rodríguez Sendín, quien recuerda que el precio excesivo e injustificado de los fármacos patentados junto con la incapacidad de los gobiernos para controlar y reducir sus precios provoca que millones de personas cada año no puedan salvar su vida por no poder acceder a los medicamentos que precisan.
 
“Garantizar la sostenibilidad del SNS a medio plazo será posible -a su juicio- si la prestación farmacéutica es accesible, de calidad y utilizada de modo racional desde el punto de vista terapéutico y económicamente eficiente”.
 
Como indicaron los autores del libro, una de cada tres personas en el mundo no tienen acceso a los medicamentos que necesitan y en España, Portugal y otros países de Unión Europea millones de personas no pudieron comprar en 2015 los medicamentos que les habían recetado sus médicos en la sanidad pública. 
 
Dato que también fue puesto de relieve por el expresidente del Congreso José Bono durante su intervención. Se refirió al márketing farmacéutico como generador de una buena parte de este problema. La inversión por parte de la UE en este campo “es probablemente la inversión en I+D más alta de cualquier otro sector productivo, y que ronda los 35.000 millones de euros”. Le llamó la atención la medida impuesta por las compañías farmacéuticas, y aceptada por los gobiernos, sobre confidencialidad en los acuerdos para establecer los precios, y que impide conocer de primera mano lo que los Gobiernos pagan por medicamentos innovadores, como el de la hepatitis C.
 
El precio excesivo de los medicamentos (muy por encima del coste de fabricación y de I+D), además de suponer una barrera importante al acceso, provoca que la calidad de otras prestaciones se vea mermada y que se ponga en riesgo la estabilidad del sistema sanitario público, según se expone en el libro.
 
Cada uno de los autores del libro fueron exponiendo sus argumentos y posturas al respecto. Así, Ramón Gálvez explicó de donde surge la idea del libro, que no es otra que “el impacto demodelor” que ha causado en el ámbito sanitario un caso como el de la hepatitis C.
 
Por su parte, Javier Sanchez Caro defendió que los medicamentos no son un bien para unos pocos, sino que deben de ser accesibles para toda la población. Francesc Puigventos abogó por una transformación del sistema de investigación de medicamentos que permita acabar con la ineficiencia, además de un cambio en  el discurso que defiende que la investigación es cara.
 
Mientras, Fernando Lamata puso sobre la mesa una cuestión fundamental como es el  por qué los Gobiernos admiten precios abusivos medicamentos, tema, a su juicio, “no resuelto y que si no se para estallará”,
 
En la raíz de estos problemas, a juicio de sus autores, está un modelo en el que prima más la visión del medicamento como producto financiero que como derecho de las personas. Además, este mismo modelo genera también el consumo innecesario de medicamentos y contribuye a un número muy elevado de reacciones adversas que causan muchas muertes e importantes gastos. 
 
Los editores proponen, en definitiva, una serie de medidas para corregir esta situación y subrayan la necesidad de buscar e implantar formas más eficientes de financiación de la I+D, sustituyendo la actual fórmula ligada a las patentes y a la exclusividad de datos.
 
 
 
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