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Familiares de enfermos de alzhéimer instan al Gobierno a crear un censo de pacientes

 

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha presentado al Gobierno un documento de propuestas para mejorar la situación de estos pacientes, en el que advierte de la necesidad de establecer un censo de pacientes o frenar la desigualdad territorial, entre otros aspectos

Madrid, 24 de abril de 2015 (medicosypacientes.com)

El conocimiento y la experiencia directa de diferentes representantes y trabajadores de las Asociaciones de Familiares de Alzheimer, procedentes de toda España se han recogido en el documento «Conclusiones y propuestas para avanzar en la Política de Estado de Alzheimer» y ha entregado la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) con el objetivo de avanzar en la definición de una Política de Estado de Alzheimer.

Este informe refleja las necesidades expresadas por los expertos en el cuidado de personas con Alzheimer y otras demencias. Algunas de estas necesidades son básicas como establecer un censo de pacientes o reconocer el coste de la enfermedad, otras hacen referencia al ámbito institucional para frenar las desigualdades territoriales o establecer las estrategias de coordinación necesarias, otras a la formación de los profesionales sanitarios y del ámbito social… En total el documento se compone de 20 recomendaciones para conseguir establecer una Política de Estado de Alzheimer, que permita resolver el problema socio-sanitario que supone esta enfermedad.

Koldo Aulestia, presidente de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), Teresa Millán, directora de Asuntos Corporativos de Lilly y César Antón, Director General del Imserso, intervinieron en la presentación del estudio.

Koldo Aulestia señaló que «se trata de un documento que recoge de manera exhaustiva y completa el conocimiento, la experiencia y el saber del tejido asociativo representado por nuestra Confederación a la hora de enfrentarse a la realidad cotidiana de las miles de personas afectadas por las demencias».

Además el presidente de CEAFA concluyó en la rueda de prensa que «estamos convencidos de que este informe podrá ayudar a las Administraciones Públicas a adoptar las medidas adecuadas y oportunas para avanzar en la lucha que desde hace años todos mantenemos contra esta enfermedad y sus consecuencias.»

Teresa Millán, por su parte, comentó en su intervención que «Lilly investiga el desarrollo de nuevos medicamentos en Alzheimer con el objetivo de cambiar el curso de esta enfermedad y de convertirla en un trastorno prevenible en el 2025. Una labor en la empezamos hace más de 25 años, en los que hemos aprendido que no se puede ir en solitario». La Directora de Asuntos Corporativos de Lilly añadió que  «nuestra colaboración con CEAFA nos permite analizar la situación real del Alzheimer desde todos los aspectos, en la búsqueda de una Política de Estado, común, integral e integradora».

Por último, César Antón, Director General del Imserso, agradeció la entrega del documento por parte de Koldo Aulestia y Teresa Millán, destacando que «con este documento se han puesto los pilares básicos que sin duda, compartimos desde la administración. Para avanzar, tenemos que caminar todos juntos, obviamente cada uno asumiendo sus responsabilidades y con las competencias y los medios que tienen a su alcance».

También resaltó que «tenemos que buscar espacios comunes donde sabiendo cada uno lo que hace bien, pero trabajando y poniendo en común, facilitemos la calidad de vida de las personas con demencia y sus familiares»

Las bases que están creando desde la Administración «tienen que ver con la información, la prevención, la atención y la investigación. Para poder trabajar en todos estos aspectos se creó el Grupo Estatal de Demencias, y nos comprometimos a tener una fotografía de la situación para poder hacer un diagnóstico y trabajar hacia el futuro, con el único objetivo de conseguir una atención integral continuada desde el ámbito de la salud y lo social. Esto es lo que están reclamando las familias».

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