viernes, abril 19, 2024

Portal informativo de la Organización Médica Colegial de España

InicioActualidad sanitariaEl ministro de Sanidad descarta la creación de un fondo específico para...

El ministro de Sanidad descarta la creación de un fondo específico para financiar los nuevos tratamientos para la Hepatitis C

 

El abordaje de la Hepatitis C en el SNS ha sido uno de los principales temas abordados en el primer CISNS de 2015, presidido por Alfonso Alonso. El ministro de Sanidad, al término de la reunión con las CC.AA., ha descartado la creación de un fondo específico para financiar los nuevos tratamientos para esta patología, acordando con las autonomías que dichos tratamientos se establecerán en función de criterios clínicos

 

 

Madrid, 15 de enero 2015 (medicosypacientes.com/E.P.)

El abordaje de la Hepatitis C en el SNS ha sido uno de los principales temas abordados en el primer Consejo Interterritorial (CISNS) de 2015, presidido por Alfonso Alonso. El ministro de Sanidad, al término de la reunión con las CC.AA., descartó la creación de un fondo específico para financiar los nuevos fármacos para esta patología, acordando con las autonomías que los tratamientos se establecerán en función de criterios clínicos. Dichos criterios clínicos serán establecidos en el nuevo Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C, acordado, asimismo, en el CISNS de ayer martes y que se ha previsto para el próximo mes de marzo.

Alonso garantizó, en este sentido, que en el momento en que se tenga definido el contenido de este Plan Estratégico, se convocará un Consejo Interterritorial monográfico para cerrar el tema. «El Sistema Nacional de Salud debe demostrar que es capaz de dar respuesta a este problema pero solo será posible si somos capaces de trabajar todos juntos. Hemos superado retos peores», según manifestó el ministro.

Así, Ministerio y las Comunidades Autónomas han previsto realizar un diagnóstico de la situación y agilizar los trámites para que los tratamientos lleguen a los enfermos que los necesiten. En concreto, el Ministerio solicitó a las Consejerías el registro de pacientes en cada Comunidad Autónoma, cuáles están siendo tratados, el genotipado y el estadio de la enfermedad en cada uno de ellos, además de la designación de una persona responsable por cada Autonomía para el Plan Estratégico

El ministro de Sanidad reconoció, al respecto, que hay «capacidad financiera para pagar estos nuevos fármacos en función de las condiciones de uso inicialmente fijadas en los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y las guía de práctica clínica, en virtud de las cuales se preveían tratar unos 7.000 pacientes, y del precio acordado con las farmacéuticas, que por primera vez han reconocido que estaría en torno a 43.500 euros para un tratamiento de 12 semanas».

Registro de Profesionales Sanitarios

El Pleno del CISNS aprobó, por otra parte, el acuerdo con las Comunidades Autónomas que establecen los principios generales, la transferencia de datos y la accesibilidad del Registro de Profesionales Sanitarios. Este proyecto, que se inició hace más de una década, comenzará a funcionar de manera definitiva, según informó el Ministerio de Sanidad, a lo largo de 2015 «como instrumento de planificación de recursos humanos del Sistema».

Centros de referencia del Ébola

Sobre la enfermedad por el virus Ébola, el Consejo designó siete hospitales en otras tantas Comunidades que se encargarán del tratamiento de casos confirmados para todo el territorio nacional, entre los que se encuentra el Complejo Hospitalario La Paz-Carlos III, de Madrid, junto a otros como el Complejo Hospitalario Virgen del Rocío, en Sevilla; el Hospital Royo Villanova, en Zaragoza; el Complejo Hospitalario Nuestra Señora de la Candelaria-Ofra, en Santa Cruz de Tenerife; el Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; el Hospital Universitario La Fe de Valencia; y el Hospital Donostia de San Sebastián. Asimismo, a partir del mes de febrero, se contará con la unidad de aislamiento del Hospital Gómez Ulla del Ministerio de Defensa, según se ha informado desde Sanidad.

Además, en este apartado, se acordó la creación de una Comisión de Hospitales de tratamiento de Enfermedad por Virus Ébola. Este órgano estará presidido por el director de Salud Pública del Ministerio y en el que participarán todas las Comunidades Autónomas con hospitales de tratamiento, tendrá como principal función recomendar el hospital a asignar a cada caso confirmado, además de garantizar la correcta formación de los profesionales. El procedimiento de actuación acordado establece que, en caso de confirmación de enfermedad por virus Ébola en un paciente, la asignación de hospital se deberá realizar en un plazo máximo de cuatro horas. Entre los criterios que emplearán, los principales serán la cercanía, la Comunidad de residencia de los pacientes y la no coincidencia de más de un paciente al mismo tiempo.

Salud electrónica

El CISNS dió el visto bueno también a los informes sobre el estado de los principales proyectos de e-Salud del Sistema nacional de Salud. En ellos se constata que la prescripción electrónica es ya mayoritaria en España. En la actualidad, casi un 77% de las recetas médicas se dispensan ya en este formato, lo que equivale a 62 millones de prescripciones mensuales. Once Comunidades Autónomas están por encima del 74% en este modelo de prescripción. Con ello se ha conseguido una reducción de entre un 15 y un 20% de las consultas, aportando además mayores garantías de seguridad para el paciente.

En cuanto a la Historia Clínica Digital, son ya 22,6 millones de pacientes en España los que disponen de información clínica interoperable, según datos facilitados por el MSSSI.

Actualización del calendario de vacunaciones infantiles

Otro de los principales acuerdos alcanzados es la actualización del Calendario Común de Vacunación Infantil del Sistema Nacional de Salud. Tras haber unificado las edades y las vacunas que se administran a todos los niños, con independencia de su Comunidad Autónoma, el calendario contará con una nueva vacuna, hasta final de 2016 la antineumocócica, que protege frente a la bacteria por neumococo, causante de varias infecciones, las  denominadas formas invasoras, que son las más graves.

La vacuna se administrará en el primer año de vida en tres dosis: a los dos, los cuatro y los doce meses. Con su inclusión, a partir de 2016, se da respuesta a las recomendaciones de clínicos, epidemiólogos y pediatras.

Otra modificación del calendario de vacunación es el adelanto de la vacuna del virus de papiloma humano, que protege frente al cáncer de cuello de útero. Se administrará a las niñas de 12 años, en lugar de a los 14, como hasta ahora, para incorporar los últimos cambios en la ficha técnica y mejorar la cobertura de vacunación.

Con estas modificaciones, el calendario de vacunación, que garantiza una cobertura universal y es gratuito, será uno de los más completos de Europa.

Registro Enfermedades Raras

Por otro lado, el Pleno del Consejo revisó el proyecto de Orden por la que se regulará el Registro de Enfermedades Raras. Alrededor de tres millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 patologías catalogadas como poco frecuentes y el objetivo del proyecto es mejorar la investigación y la asistencia a los pacientes.

El Registro hará posible, según Sanidad mantener un censo de pacientes para conocer la incidencia y prevalencia de las enfermedades raras y orientar la planificación y gestión sanitaria.

También en relación con las patologías poco frecuentes, se aprobó la distribución de fondos a las Comunidades Autónomas destinados a estrategias frente a estas enfermedades y otras estrategias de salud, así como para el desarrollo de los sistemas de información del SNS en el año 2015.

Esta distribución de fondos se une a la de los derivados de la disposición adicional 6ª de la Ley 29/2006, también acordados hoy, para programas de cohesión sanitaria y de mejora de la atención farmacéutica. Entre ellos, se encuentran los destinados al Plan Nacional de Médula Ósea, que ascienden a 830.000 euros.

Además, el CISNS propuso la designación de ocho nuevos servicios y unidades de referencia (CSUR) en cuatro Comunidades Autónomas (Madrid, Andalucía, Comunidad Valenciana y Cataluña). Seis de ellos están destinados a tratar enfermedades poco frecuentes que cursan con trastornos de movimiento.

Señalización cigarrillo electrónico

Por otra parte el Ministerio y las Comunidades Autónomas acordaron unificar los modelos de señalización en relación al consumo del tabaco y del cigarrillo electrónico. Se trata de una medida enmarcada en la Comisión para la Reforma de las Administraciones Públicas (CORA) y con ella no será necesario contar con distintas señalizaciones, ya que el consumo del cigarrillo electrónico está ya limitado, del mismo modo que el tabaco, en lugares públicos como centros escolares, transporte público y edificios de la Administración.

Violencia de género

En relación con la lucha contra la violencia que se ejerce contra las mujeres, se ha aprobado el primer Protocolo Común del Sistema Nacional de Salud para combatir la Mutilación Genital Femenina.  Se estima que hasta 17.000 niñas residentes en España podrían estar en riesgo de sufrir esta práctica, y el objetivo de este plan es dar a los profesionales sanitarios las herramientas necesarias para prevenirla. Sólo otros ocho países en Europa cuentan con un protocolo similar.

Relacionados

TE PUEDE INTERESAR

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Más populares