La miastenia gravis es una enfermedad considerada rara de origen desconocido, crónica y autoinmune que se caracteriza por la debilidad y fatiga de los músculos voluntarios del cuerpo
Madrid, 3 de junio 2009 (medicosypacientes.com)
La miastenia gravis, una enfermedad considerada rara de origen desconocido, crónica y autoinmune que se caracteriza por la debilidad y fatiga de los músculos voluntarios del cuerpo y que afecta a cerca de 6.000 españoles.
Según señaló la Asociación Miastenia de España (AMES) con motivo del Día Nacional de esta patología celebrada ayer, pese a ser una de las dolencias neuromusculares con mejor pronóstico, no ha de ser por ello una enfermedad muy invalidarte en un gran número de casos y afecta muy seriamente al desarrollo de la vida normal.
En concreto, apunta que acciones como sonreír o hablar supone a veces “un esfuerzo imposible”, y destaca que un catarro puede llevar a la persona a sufrir una crisis respiratoria y una infección puede desencadenar una crisis miasténica.
Por este motivo, la AMES pide que se investigue esta enfermedad para poder mejorar la calidad de vida de estos pacientes, que los profesionales de la medicina se informen sobre ella “para que no se tenga que peregrinar, en muchos casos, de médico en médico hasta encontrar un diagnóstico certero o un tratamiento eficaz”.
Para AMES es importante informar a la población sobre esta patología y así poder llegar a personas que la padecen y que todavía no han puesto nombre a su dolencia, así aquellos recién diagnosticados que se encuentran asustados y perdidos.
