La acromegalia es una enfermedad endocrina de las denominadas raras por su baja prevalencia, ya que afecta en España a más de 3.000 pacientes. Su causa es un tumor situado en la hipófisis, siendo su diagnóstico tardío uno de sus principales problemas. La Asociación Española de Afectados por Acromegalia ha organizado unas jornadas esta semana para abordar su problemática
Madrid, 10 de diciembre 2014 (medicosypacientes.com/Servimedia)
La acromegalia es una enfermedad endocrina de las denominadas raras por su baja prevalencia, que se estima que afecta en España a más de 3.000 pacientes. Su causa es un tumor situado en la hipófisis, una pequeña glándula productora de hormonas ubicada en la base del cráneo. Cuando ese tumor aparece en la edad adulta, altera la hormona del crecimiento y provoca una producción superior a la normal. Se dice entonces que una persona tiene acromegalia.
Los síntomas más característicos del problema son algunos cambios físicos como prognatismo (crecimiento de la mandíbula inferior), engrosamiento de manos y pies (es frecuente que el anillo y los zapatos se queden pequeños), dolor de cabeza, exceso de sudoración, dolores articulares y hormigueos o disminución de fuerza en las manos (síndrome del túnel carpiano).
Asimismo, hay otros síntomas menos visibles, pero no menos peligrosos, como el crecimiento de algunas vísceras: corazón y tiroides, con los consiguientes problemas de salud asociados.
Según los expertos, el diagnóstico de la enfermedad es sencillo, ya que puede detectarse con una analítica hormonal y con una resonancia magnética de la cabeza, sin embargo, sospecharlo no resulta tan fácil por el desconocimiento generalizado de la enfermedad.
Precisamente, el principal problema en la acromegalia es su diagnóstico tardío, que suele darse 10 ó 15 años después de los primeros síntomas, según se ha señalado desde la Asociación Española de Afectados por Acromegalia que ha organizado una jornada para los próximos 13 y 14 de diciembre con la colaboración del Centro de Información Biomédica en Red de Enfermedades Raras, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición y su fundación.
Según han informado sus organizadores, las jornadas están dirigidas a pacientes y a profesionales sanitarios implicados e interesados en esta patología con el objetivo de generar un foro de diálogo entre ambos grupos.
