Cerca de un centenar de afectados convocados por la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) se concentraron el pasado viernes frente al Tribunal Supremo, donde presentaron una querella criminal contra el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, y su antecesora en el cargo Ana Mato, así como contra la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Consejo Interterritorial (CISNS)
Madrid, 16 de febrero 2015 (medicosypacientes.com/E.P.)
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) registró el pasado viernes ante el Tribunal Supremo (TS) una querella criminal contra el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, su antecesora en el cargo Ana Mato, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) -en el que están representadas todas las comunidades- por “omisión del deber de socorro” en 2 delitos de homicidio y 37 de lesiones de pacientes que no han tenido acceso a los nuevos medicamentos de última generación, en la mayoría de casos a pesar de tenerlos prescritos.
Durante el registro de la querella, un centenar de afectados se han concentrado a las puertas del Tribunal Supremo, con camisetas rojas reclamando “tratamiento para todos” y cánticos como “no son muertes, son asesinatos” o “sanidad pública”.
“Venimos a pedir ayuda al Supremo, a pedir justicia. Lo hemos intentado a través de la presión y la denuncia, y también hemos tratado de hablar con un Gobierno que no nos ha querido atender en ningún momento (…). Tenemos la prescripción de nuestros médicos y no nos dan la medicación”, defendió Eva Martínez, responsable jurídica de la plataforma, tras registrar la denuncia ante el tribunal.
Todos los casos incluidos en la querella cuentan con un informe pericial de un hepatólogo, y el 80 por ciento tenían prescritos desde hace 6 meses a un año algunos de los fármacos de última generación aprobados por el Ministerio de Sanidad contra esta enfermedad (simeprevir, sofosbuvir o daclatasvir). “No obstante, algunos de ellos ya los han recibido, gracias a la presión mediática”, según ha reconocido la portavoz.
De estos pacientes que tenían los fármacos prescritos, el grado de fibrosis que presentan en el hígado está catalogada como F3. El resto son pacientes más graves, con fibrosis F4, que no tienen prescritos los fármacos pero para los que “ya no existe otra posibilidad de tratamiento porque los anteriores han fallado o han provocado graves secuelas, y solo les queda una vía”.
En todos los casos, la plataforma entiende que los fármacos deberían haberse administrado desde el pasado 1 de enero de 2014 por la vía del uso compasivo, que permite el uso de medicamentos innovadores desde su aprobación por las autoridades sanitarias europeas aunque España no los haya incorporado a la financiación pública.
Martínez avanzó que esta querella “no será la última” que presenten ante este tribunal, y aseguró que en los próximos 15-20 días presentarán una nueva iniciativa con otros 30 casos. “No vamos a parar hasta que los 35.000 casos graves que hay en este país reciban la medicación”, subrayó.
Los afectados acusan a Alonso, Mato y a las CC.AA. de haberles “mentido desde el principio”, han censurado el “funcionamiento irregular” de la Agencia Españoles del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y han lamentado que también hay médicos que se están “dejando llevar por las presiones políticas” y no están prescribiendo estos fármacos”. “Tienen que apoyar al enfermo”, según Martínez.
“No sabemos qué es lo que ha ocurrido, somos afectados y queremos que las instituciones que son las que tienen que velar por el derecho a la vida, nos digan qué ha ocurrido, porque este Gobierno no nos lo ha querido explicar”, según los enfermos.
Por su parte, el presidente de la plataforma, Mario Cortés, insistió en que actualmente unos 35.000 pacientes con la enfermedad avanzada necesitan el tratamiento porque “mañana puede ser demasiado tarde”, y criticó que la “tardanza” del Gobierno ha propiciado que “siga muriendo gente”.
Plan para marzo
Además, informó de que el pasado lunes 9 de febrero acudieron al Ministerio para registrar por sexta vez una petición de reunión con Alonso y consiguieron reunirse con la subdirectora general de Cartera Básica de Servicios, Maravillas Izquierdo, que les prometió que el Plan Nacional contra la Hepatitis C estaría listo para el próximo 3 de marzo.
Sin embargo, Cortés considera que esto son “buenas palabras pero ningún compromiso”, y exigen que aunque se apruebe en marzo luego sea ratificado por todas las comunidades. De lo contrario, ha advertido, “se quedará en un papel muy bonito pero sin ninguna efectividad”.
Además, la plataforma indicó que el encierro que iniciaron en el Hospital 12 de Octubre de Madrid a finales de diciembre “va a continuar hasta que todos los pacientes reciban el tratamiento que necesitan”. “Es el símbolo de nuestra lucha”, señaló la responsable jurídica.
