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Lunes, 8 Agosto 2022

El PSOE analiza con GESIDA las consecuencias del RDL 16/2012 en enfermos de sida

27/07/2012


El portavoz socialista de Sanidad en el Congreso de los Diputados, José Martínez Olmos, ha mantenido una reunión con responsables de Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (GESIDA) para analizar las consecuencias que tendrá en la salud publica la aplicación del RDL 16/2012, que elimina el derecho a la atención sanitaria de los inmigrantes en situación irregular, y consecuentemente, a los que, de ellos, estén afectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Madrid, 28 de julio 2012 (medicosypacientes.com)

El portavoz socialista de Sanidad en el Congreso de los Diputados, José Martínez Olmos, ha mantenido una reunión con responsables de Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (GESIDA) Juan Berenguer y José A. Pérez Molina, para analizar las consecuencias que tendrá en la salud publica la aplicación del RDL 16/2012, que elimina el derecho a la atención sanitaria de los inmigrantes en situación irregular, y consecuentemente a los que, de ellos, estén afectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Martínez Olmos comparte con GESIDA que la aplicación del Real Decreto 16/2012  afectará a los pacientes y, a la comunidad en general, debido a la "falta de control y tratamiento". Por ello, ha transmitido el compromiso de su Grupo Parlamentario de conseguir que el Gobierno rectifique esta reforma.

"Haremos lo posible para que el Ejecutivo rectifique esta decisión equivocada, xenófoba e injusta y, también, ineficaz en la lucha contra el VIH en el conjunto de la sociedad española", les aseguró el dirigente socialista a estos especialistas.

Días atrás, GESIDA recomendaba, públicamente, al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad  (ver MedicosyPacientes del 24-7-12) evitar la exclusión de los inmigrantes ilegales afectados por VIH de la atención pública sanitaria, y consideraba inviable la derivación a ONGs de estos pacientes propuesta por el Ministerio de Sanidad, dado el complicado manejo de esta enfermedad y del tratamiento antirretroviral  que exigen que la asistencia siga prestándose en los hospitales españoles y  por especialistas cualificados.