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Organizaciones sanitarias hacen un llamamiento mundial para poner fin a la epidemia de cáncer de piel en personas con albinismo

Las organizaciones impulsoras de la Cumbre Multisectorial sobre Cáncer de Piel Ocupacional y no Ocupacional celebrada en octubre de 2023 en Alemania, en colaboración con grupos de defensa de los pacientes, ONG humanitarias, sociedades científicas, profesionales de la seguridad y la salud, entre otras, hicieron este martes un llamamiento mundial para implantar un enfoque sistemático para abordar la epidemia de cáncer de piel en las personas con albinismo.

Según informaron las organizaciones, solicitaron esta implantación teniendo en cuenta cuestiones como, por ejemplo, que, en muchas regiones del mundo, en especial en los trópicos, una gran proporción de personas con albinismo desarrollan cáncer de piel antes de los 30 años, y algunas durante la infancia.

Así, las sociedades instaron a la Organización Mundial de la Salud (OMS), a lo sministerios de Salud de los gobiernos nacionales, a los políticos, a las sociedades científicas, al personal sanitario, a los grupos de defensa de los pacientes y a las organizaciones de personas con albinismo a que tomen diez medidas para detener la muerte prematura de personas con albinismo por cáncer de piel.

Una de estas recomendaciones es que la OMS debería añadir a las listas modelo de medicamentos esenciales (LME y LME para niños) los protectores solares de amplio espectro y alto FPS para las personas con albinismo, y los Estados miembros deberían hacer lo mismo en sus propias listas nacionales.

Lasorganizaciones también dijeron que la Asamblea Mundial de la Salud (AMS) debería reconocer la prolongada crisis del cáncer de piel en personas con albinismo y abordarla mediante un programa específico diseñado para este fin similar al programa dedicado al Control de las Enfermedades Tropicales Desatendidas.

Otra de las medidas que propusieron es que los gobiernos y las empresas farmacéuticas y cosméticas deberían colaborar activamente con todas las partes interesadas en la búsqueda y la implementación de soluciones para hacer que las personas con albinismo, independientemente de dónde vivan, puedan acceder a los protectores solares bloqueadores de los rayos UVA y UVB y comprarlos a precio asequible u obtenerlos de manera gratuita.

Asimismo, indicaron que los gobiernos deberían desarrollar políticas y/o apoyar acciones para poner fin al estigma y la discriminación que sufren las personas con albinismo en algunos países y que, en consecuencia, crea barreras para acceder a la atención sanitaria.

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