La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado la tercera y última fase del ensayo de la vacuna contra la COVID-19 que elabora la farmacéutica española Hipra
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ya aseguró ayer que esta autorización era “cuestión de horas”.
Recalcó que los resultados de esta apuesta española de inmunización contra el COVID-19 “han sido muy buenos” porque ofrece una gran protección incluso “frente a la variante ómicron” y que si finalmente se aprueba será “una dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos”.
En esta tercera fase, según la Aemps, es en la que “se verifican de forma robusta los aspectos de seguridad y eficacia del fármaco”, con una evaluación de la dosis y su eficacia en una población mayor que la de las primeras fases.
Si este tercer y último ensayo clínico funciona bien, como se espera, la vacuna española podría empezar a comercializarse a partir del mes de junio.