La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) insta al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) a que establezca las medidas necesarias para solventar los problemas de sostenimiento económico por los que actualmente atraviesan los Centros Servicios y Unidades de Referencia (CSUR), así como el acceso a los Medicamentos Huérfanos por parte de las personas con enfermedades raras
Madrid, 25 de septiembre de 2014 (medicosypacientes.com)
FEDER denuncia que durante los años 2013 y 2014 ha dejado de existir un crédito habilitado en el presupuesto de gastos del MSSSI para atender la compensación por la asistencia sanitaria prestada en CSUR
De esta forma, Juan Carrión, Presidente de FEDER, denuncia que la principal consecuencia de estos cambios es “que el Fondo de Cohesión Sanitaria, creado “para garantizar la igualdad de acceso a los servicios de asistencia sanitaria públicos en todo el territorio español”, ha pasado a tener una naturaleza extrapresupuestaria”.
Los últimos cambios normativos han tenido consecuencias directas como una importante disminución en el número de autorizaciones de derivación de pacientes por parte de las CCAA de origen, así como el incremento del número de peticiones de derivación rechazadas por parte de las CCAA de destino.
Además, existe una falta de interés por parte de las CCAA a la hora de proponer al Ministerio de Sanidad a los hospitales designados como CSUR y una creciente preocupación en los hospitales designados como CSUR debido a la falta de recursos para hacer frente a la atención de pacientes que se le derivan.
Por todo ello, desde FEDER se ha solicitado una reunión urgente con el Ministerio de Sanidad. Además, se ha informado de esta alarmante situación a todos los Consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas, así como a los portavoces de los Grupos Parlamentarios del Congreso. El objetivo es solicitar de manera formal 3 aspectos claves;
– Que se implementen las medidas oportunas en los procedimientos establecidos de derivación a CSUR y en los relativos al acceso equitativo a Medicamentos Huérfanos para que se haga efectivo por parte del Ministerio de Sanidad el deber de “Alta Inspección” que le corresponde, de tal forma que ambas cuestiones se resuelvan exclusivamente conforme a criterios médicos y se garantice la igualdad en el acceso a estas prestaciones sanitarias en todo el territorio nacional.
– Que desde el Ministerio se inicien las gestiones pertinentes para que se dote y garantice, mediante partida específica en la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2015:
?el coste de traslado de la derivación a CSUR, cuyo desembolso afronta inicialmente la Comunidad Autónoma de origen que solicita la asistencia
?el coste de la asistencia sanitaria que se presta desde los CSUR cuyo desembolso afronta inicialmente la Comunidad Autónoma de destino que presta la asistencia
?el acceso equitativo a los Medicamentos Huérfanos independientemente de la Comunidad Autónoma de residencia.
Como conclusión, desde FEDER se incide en que la reciente sentencia del Tribunal Constitucional 22/2012 establece que es la Administración del Estado la competente para asegurar un mínimo igualatorio en todo el territorio nacional que proporcione unos derechos comunes a todos los ciudadanos. Igualmente, es la Administración del Estado la que tiene el deber de actuar si se produce desigualdad en el acceso a las prestaciones sanitarias derivadas de la atención en los distintos CSUR designados en todo el territorio nacional, así como en el acceso a los medicamentos huérfanos debidamente autorizados y prescritos.
