La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se reunió ayer con consejeros del ramo en Santiago de Compostela donde analizaron temas relacionados con la Estrategia Sociosanitaria, la situación del Ébola en España, trategias de innovación, así como la financiación pública de un tratamiento contra hepatitis C
Madrid, 25 de septiembre 2014 (medicosypacientes.com)
La ministra y los consejeros de Salud de las CC.AA. abordaron los últimos avances en la puesta en marcha de la Estrategia Sociosanitaria. El objetivo es mejorar la atención y los cuidados de las personas que necesiten una atención integral sociosanitaria, al tiempo que los dos sistemas, sanitario y de servicios sociales, trabajan de forma más eficiente y cohesionada.
En la reunión se acordó elevar al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y al Consejo Territorial de Servicios Sociales y Dependencia un documento con las propuestas de cada uno de los cinco grupos de trabajo, para ser asumidas y puestas en marcha tanto por la Administración General del Estado como por las Comunidades Autónomas, en el ámbito de sus competencias, en el período de tiempo más breve posible.
Para ello, y en aras de alcanzar el Pacto por la Sanidad y los Servicios Sociales propuesto por la ministra y de la creación de un Espacio Único Sociosanitario, el Ministerio y las CC AA han mantenido un proceso de diálogo este año. El pasado mes de marzo, según el Ministerio de Sanidad, se elaboró un primer documento que sienta las bases para definir cinco apartados: el perfil de la persona con necesidades sociosanitarias.; la cartera y el catálogo de servicios para su atención; los requisitos básicos y comunes que deberán cumplir los dispositivos de atención con criterios homogéneos en todo el territorio nacional; los instrumentos de coordinación y seguimiento, como la comisión sociosanitaria y el gestor del caso; y los sistemas de información compartida que habrán de utilizarse para el registro, seguimiento y evaluación de todo el proceso de atención.
Ébola
Otro de los temas abordados en la reunión informal con consejeros de Sanidad, fue la situación del brote del virus Ébola en África Occidental, y la capacidad de respuesta de España, en coordinación con la Unión Europea. Se analizaron los protocolos establecidos y su funcionamiento, constatando que el riesgo para España se considera “muy bajo” y garantizando que la coordinación nacional e internacional se mantiene.
Estrategias de innovación
Coincidiendo con la inaguración de la Feria Biospain, dedicada a biotecnología, se abordaron aspectos relativos a estrategias de innovación, entre ellos la utilización de los fondos europeos para estrategias de innovación. En este marco, la ministra anunció la creación de la Plataforma de Innovación Sanitaria junto al Instituto Carlos III y las CC.AA. En este sentido, España, como el resto de Estados Miembros de la UE, ha elaborado un “acuerdo de asociación 2014-2020” en el que se incluyen objetivos temáticos y en el que destacan proyectos que se van a llevar a cabo a través de la Plataforma PINNSA, como la recogida, difusión y evaluación de experiencias innovadoras en el Sistema Nacional de Salud, a través de una aplicación informática y la creación de Unidades de Innovación en el Sector Salud Español.
Financiación tratamiento contra hepatitis C
Ana Mato anunció también ante los consejeros reunidos en Santiago que el Ministerio ha alcanzado un principio de acuerdo con el laboratorio fabricante del medicamento para la hepatitis C Sovaldi (sofosbuvir) para incluir este fármaco en la financiación pública, y asegurar así “que está a disposición de los médicos para prescribirlo a los pacientes que lo necesiten”.
La propuesta, como ha señalado se presentará en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la semana que viene para su aprobación, de manera que el medicamento estaría incorporado a la financiación pública en las próximas semanas.
Según información del Ministerio de Sanidad, Sofosbuvir, al igual que simeprevir, incluido en la financiación pública desde el pasado 1 de agosto, es un medicamento de última generación contra la hepatitis C, con unas tasas de eficacia muy altas. Una vez aprobada su inclusión en el sistema público, será prescrito para el grupo de pacientes definido por el Informe de Posicionamiento Terapéutico, que establece los criterios. En él han participado las sociedades científicas y las Comunidades Autónomas.
