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Detectadas 103 personas con anomalías congénitas por talidomida de 511 casos analizados

El Comité Científico-Técnico de la Talidomida informó ayer al Ministerio de Sanidad de los resultados provisionales de la evaluación llevada a cabo entre las personas con anomalías congénitas supuestamente por este medicamento. Aunque aún faltan 73 casos por analizar de las 584 solicitudes recibidas, hasta el momento las evaluaciones realizadas solo han dado compatibilidad con embriopatía por talidomida en 103 casos

«La evaluación ha estado centrada en las personas afectadas, se ha realizado de forma colaborativa y con el máximo rigor», señala en un comunicado el ministerio que, advierte de que el procedimiento todavía no ha concluido, «porque hay expedientes no finalizados por las comunidades autónomas y otros en los que se ha solicitado completar la información»; además, añade, «todavía puede recibirse alguna inscripción nueva».

 
El Ministerio recuerda que este análisis ha sido realizado por los expertos que componen dicho Comité que han contado con la colaboración de la unidad técnica del Instituto de Salud Carlos III, las unidades de diagnóstico de las comunidades autónomas y un grupo asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS), compuesto por referentes mundiales en esta materia.
 
La presidenta del Comité Científico-Técnico, la doctora Encarna Guillén Navarro, señala que «se ha seguido un proceso garantista de forma que ha predominado la sensibilidad frente a la especificidad y por tanto, los casos que han planteado dudas razonables se han considerado compatibles. También se ha tenido muy presente el aspecto humano y se ha transmitido la empatía con todas las personas con problemas congénitos graves».
 
Respecto al proyecto de Real Decreto por el que se regula el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectas se ha señalado que su trámite, una vez constituido el nuevo Gobierno, seguirá los trámites pendientes con la mayor celeridad posible.
 
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) reclama al Gobierno más de 390 millones en materia de indemnizaciones para los 276 socios de la asociación que han solicitado ser reconocidos e indemnizados por los efectos de la talidomida.
 
En las próximas semanas se procederá al envío de los informes a las comunidades autónomas que posteriormente se transmitirá a los pacientes, realizando el acompañamiento y asesoramiento a los clínicos que se encargarán de este cometido para que se realice de la forma más humanizada posible.
 
Dentro del proceso de evaluación se ha diseñado y elaborado un panel de genes, específico y único el mundo, de 47 de los mismos, ligados a 55 enfermedades diferentes, que puedan asemejarse en las anomalías de la embriopatía por talidomida. Este panel ha sido creado por genetistas clínicos del Sistema Nacional de Salud sin participación de la industria farmacéutica ni empresas privadas.
 
Aquellas personas a las que se les ha identificado un origen genético para sus anomalías congénitas se les proporcionará asesoramiento genético tanto a los afectados como a sus familiares con el fin de prevenir nuevos casos en la descendencia, por este motivo destacan que, en cualquier caso, «este trabajo tiene una importante repercusión para las familias».
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