La Alianza General de Pacientes ha informado de que trabaja sobre una propuesta normativa que presentará en el Congreso de los Diputados que recoge los derechos de los enfermos crónicos
Madrid, 8 de marzo 2012 (medicosypacientes.com)
«Queremos que se nos reconozca como un agente social, como un interlocutor válido ante la Administración para que se escuche nuestra voz y cuenten con nosotros para elaborar planes de actuación», según ha manifestado el presidente de la Alianza General de Pacientes, Alejandro Toledo, quien ha lamentado el «vacío legal existente» que padecen las asociaciones de pacientes de enfermedades crónicas y ha informado de que presentará en el Congreso de los Diputados un borrador de un proyecto de Ley que recoja sus derechos.
Toledo, participante en una reciente jornada-debate sobre reclamaciones colectivas en el ámbito sanitario, celebrada en el Consejo General de la Abogacía Española, opina que, de salir adelante la Ley, las asociaciones de pacientes crónicos, como por ejemplo de diabetes, Parkinson o cáncer, podrán ser escuchadas cuando presenten una reclamación por atenciones médicas o negligencias. «Qué no se nos escuche por referencias sino por Ley», ha reivindicado.
De este modo, explicó que el camino de la asociación que preside consiste ahora en la elaboración del borrador del proyecto de Ley, la adhesión de instituciones y personalidades del mundo sanitario así como el apoyo de los grupos parlamentarios para que se pueda elaborar el texto.
La propuesta, que es uno de los objetivos de la Alianza General de Pacientes, ya se presentó en el Congreso de Derecho Sanitario, celebrado el pasado mes de octubre, por lo que este encuentro supone, en sus palabras, «la prolongación de esa primera reivindicación».
