La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado la tercera y última fase del ensayo de la vacuna contra la COVID-19 que elabora la farmacéutica española Hipra
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ya aseguró ayer que esta autorización era «cuestión de horas».
Recalcó que los resultados de esta apuesta española de inmunización contra el COVID-19 «han sido muy buenos» porque ofrece una gran protección incluso «frente a la variante ómicron» y que si finalmente se aprueba será «una dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos».
En esta tercera fase, según la Aemps, es en la que «se verifican de forma robusta los aspectos de seguridad y eficacia del fármaco», con una evaluación de la dosis y su eficacia en una población mayor que la de las primeras fases.
Si este tercer y último ensayo clínico funciona bien, como se espera, la vacuna española podría empezar a comercializarse a partir del mes de junio.
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