La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (FFOMC) organizaron la jornada ‘Biosimilares: lecciones aprendidas y retos futuros’, en la sede del Colegio de Médicos de Madrid. Durante su inauguración, se puso en relieve que “el uso apropiado de los medicamentos biosimilares son un motor esencial para la sostenibilidad del sistema sanitario”
Encarnación Cruz, directora General de la Asociación Española de Biosimilares; y la Dra. Manuela García Romero, vicepresidenta segunda del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y de la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (FFOMC), participaron en la inauguración de la jornada.
Tras dar la bienvenida a los asistentes, la Dra. Manuela García Romero recordó que esta jornada forma parte de una nueva edición del curso de biosimilares en la práctica clínica, una formación que genera gran interés entre los profesionales como se ha visto en ediciones anteriores. “De hecho, los matriculados en esta edición superan ya los 200 alumnos”, indicó. Además, según expuso “este encuentro busca profundizar en el conocimiento de las distintas especialidades en el manejo de biosimilares”.
Los biosimilares, según la Agencia Europea del Medicamento, son medicamentos biológicos que contienen una versión del principio activo de un producto biológico de referencia cuya patente ha expirado, frente al cual se demuestra que las leves diferencias fisicoquímicas y biológicas no afectan a la calidad, eficacia y seguridad del mismo, por lo tanto, son demostradamente eficaces y seguros.
Para la vicepresidenta segunda de la FFOMC es necesario “clarificar y fomentar el uso apropiado de estos medicamentos que tiene un importante papel para la sostenibilidad del sistema sanitario”. “Es importante conocerlos y saber que están integrado dentro de nuestro profesionalismo médico de prescribir fármacos eficaces y seguros”, expuso.
Además, son medicamentos que tienen “una regulación y revisión muy estricta a nivel europeo y eso los hace seguros y que en ellos haya depositadas expectativas de contribuir a mayor sostenibilidad y llegar a mayor número de pacientes. Nuestro deber clínico como médicos”, manifestó la Dra. García Romero para después resaltar que “también tienen un campo muy abierto y esperanzador con la llegada de nuevos biosimilares oncológicos”.
“Nuestro deseo sería que pudiera llegar a todos los pacientes que lo necesiten porque esunaobligación ética de los médicos ser sostenibles con el Sistema Nacional de Salud”, afirmó.
Por su parte, Encarnación Cruz recordó que “hace ya 17 años del primer biosimilar que se comercializó en nuestro país”. Actualmente, existen 16 principios activos comercializados como medicamentos biosimilares: “esto es solo el comienzo porque el futuro es muy prometedor y se espera que para el final de esta década el mercado se haya triplicado”, dijo.
En su opinión, es muy importante que “estos medicamentos, que son unos grandes desconocidos”, se utilicen cada vez más “porque han demostrado ser muy eficaces para patologías de gran impacto en términos de morbilidad y mortalidad. “A lo largo de estos 17 años hemos podido comprobar como los biosimilares han sido motor de innovación y de sostenibilidad del sistema con más de 5000 mil millones de ahorro desde 2009”, destacó.
La fabricación de los biosimilares está también comprometida con la sostenibilidad del medio ambiente y son motor de acceso; ya que según expuso Cruz “favorecen la accesibilidad y la innovación de acceso, al tener una relación favorable de beneficio- coste que permite que más pacientes accedan al medicamento biológico”. “Un mercado sostenible de biosimilares incita a la innovación”, subrayó.
Estos medicamentos han suscitado el interés de los gobiernos y de los sistemas sanitarios salud. “Lo estamos viendo -explicó- hay numerosos informes y documentos, así como estrategias que impulsan su utilización y más aún desde la pandemia”.
Es por ello, que para la directora de BioSim “hay que eliminar las barreras que hacen que estos medicamentos se utilicen lentamente, como son la formacion y el conocimiento”. “Es muy importante -indicó- que los profesionales y los pacientes conozcan estos fármacos para usarlos”. En este sentido, puso en valor la celebración de esta jornada y el curso en colaboración con la FFOMC para “eliminar barreras y ayudar a disminuir las incertidumbres y generar mayor confianza sobre estos medicamentos”.
La celebración de esta jornada está enmarcada dentro del curso online Biosimilares en la práctica clínica (de 21 horas lectivas y cuya matrícula es gratuita gracias a la colaboración de Biosim), con el que se quieren incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, así como los conceptos clave para su prescripción y seguimiento, como el de intercambiabilidad.
