Las plataformas de afectados por hepatitis C de toda España se reunirán los próximos días 23 y 24 de enero en Madrid para analizar la situación de estos enfermos tras la puesta en marcha del Plan Estratégico, aprobado en marzo de 2015, y no descartan volver a movilizarse para que se cambie este plan que, a su juicio, “no funciona, ya que siguen muriendo personas"
El portavoz de Plataforma de Afectados por la Hepatitis C y secretario general de Plataforma Ciudadana por Madrid, Mario Cortés ha denunciado que «el laberinto burocrático que tienen que pasar los enfermos, como se acaba de comprobar en Galicia, donde la Fiscalía ha denunciado a la Xunta por la muerte de tres enfermos de hepatitis C».
«Nos reuniremos los días 23 y 24 de enero en Madrid y queremos aprobar una carta que entregaré en el Congreso de los Diputados donde denunciamos que el Plan Estratégico de la Hepatitis C no funciona, que el modelo de Montoro, ‘yo invito pero tú pagas’, no está funcionando en las comunidades», denunció Cortés.
Estas plataformas demandan que se cambie el actual Plan Estratégico, «queremos que los enfermos de hepatitis C sean como los del VIH, que van al médico y les dan sus medicinas. Nosotros tenemos que sufrir un laberinto burocrático interminable que impide a muchos enfermos la curación y, por tanto, se mueren», agregó este afectado.
Recordó Mario Cortes que en el año 2014, cuando ya estaban aprobados muchos medicamentos que curan la hepatitis C, «murieron más de 4.000 enfermos en España», y añadió que hoy siguen falleciendo, «no sólo en Galicia, como ha denunciado la Fiscalía», sino que hay situaciones complicadas en otras comunidades como «Euskadi, que no firmó el Plan Estratégico de Sanidad y Hacienda. También sabemos que hay pacientes que lo están pasando mal en otras comunidades como en las dos Castillas y en Extremadura».
Relacionados
