La Dra. María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ocupará la presidencia (chairperson) del Management Group de la red de agencias europeas de medicamentos, HMA, que se encarga de velar que los medicamentos que se distribuyen en Europa sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Este nombramiento llega coincidiendo con la participación de la Dra. María Jesús Lamas Díaz en la 8ª Convención de la Profesión Médica para abordar el problema de las pseudoterapias y el intrusismo profesional. Se trata de un encuentro de referencia que reúne cada dos años a médicos y representantes de las juntas directivas de los colegios de médicos de toda España, organizado por la Organización Médica Colegial (OMC). Tendrá lugar del 14 al 16 noviembre de 2024 en el Hotel Meliá Castilla (Madrid).
Este año, la sexta mesa, celebrada en el Auditorio el sábado 16 de noviembre, bajo el título «Pseudoterapias, Intrusismo y Publicidad Engañosa», será moderada por la Dra. M.ª Rosa Arroyo Castillo, vicepresidenta segunda de la OMC.
Junto a la Dra. Lamas, intervendrán el Dr. Gustavo Tolchinsky Wiesen, secretario del Colegio de Médicos de Barcelona; el Dr. Javier Padilla Bernáldez, secretario de Estado de Sanidad; y la Dra. Raquel Blasco Redondo, vicepresidenta primera del Colegio de Médicos de Valladolid.
Nombramiento de la AEMPS en la red de reguladores europea
La directora de la AEMPS asumirá la presidencia del Management Group de la red de agencias europeas de medicamentos, Heads of Medicines Agencies (HMA, por sus siglas en inglés), que coordina los procedimientos de reconocimiento mutuo y los procedimientos descentralizados, mecanismos por los que se autoriza el 90% de medicamentos de uso humano en Europa.
HMA reúne a las agencias reguladoras de medicamentos de los países europeos que forman parte de la red y tienen como misión coordinar los esfuerzos y ofrecer espacios de colaboración para asegurar que los medicamentos que llegan a los pacientes en los países miembros de la red sean seguros, eficaces y de alta calidad. A través de HMA las agencias reguladoras nacionales gestionan estrategias para enfrentarse a desafíos como los problemas de abastecimiento de medicamentos, intercambian información y la difusión de mejores prácticas entre los miembros de la red. La red también trabaja en el desarrollo, la coordinación y la consistencia del sistema regulatorio de medicamentos a nivel europeo, asegurando que se mantengan estándares altos en la evaluación y aprobación de medicamentos. Además, desarrolla estrategias para la utilización eficiente de recursos, optimizando así los esfuerzos entre los países miembros. Estas actividades se ejecutan gracias a la labor de 19 grupos de trabajo coordinados.
El Management Group, creado durante la presidencia de Irlanda en 2004, dirige y gestiona las actividades de HMA, fomentando la cooperación entre sus integrantes y supervisando la labor de la secretaría permanente de HMA. cooperación entre sus integrantes, asegurando que todas las agencias comparten estándares de calidad, seguridad y eficacia en la regulación de medicamentos y productos sanitarios.
El rol de la directora de la Agencia como chairperson es una nueva muestra de la participación activa de la AEMPS en la red regulatoria europea.
