- “El Reglamento EEDS constituye un hito importante en los esfuerzos de la UE por construir un ecosistema de salud digital seguro y eficiente como parte de la estrategia europea de datos”
- “La Comisión pondrá en marcha una investigación a nivel de la UE sobre el impacto general de las redes sociales en el bienestar y la salud mental de los jóvenes”
Médicos y Pacientes recoge en esta entrevista a Eva Hrncirova, portavoz de Salud de la Comisión Europea, las líneas de acción más relevantes de Salud y Bienestar Animal, entre ellas, el reglamento del Espacio Europeo de Datos Sanitarios, la legislación sobre Biotecnología o la ciberseguridad.
¿Cuáles son las principales líneas de trabajo y objetivos que la Comisión Europea ha establecido en materia de salud para esta legislatura?
Fortalecer la atención sanitaria en la UE es una prioridad fundamental para este mandato. Al completar la Unión Europea de la Salud, aspiramos a construir un ecosistema sanitario europeo moderno, competitivo, innovador y resiliente que beneficie a los ciudadanos.
Entre las iniciativas clave en las que nos centramos se encuentran la continuación del trabajo en la reforma farmacéutica, la Ley de Medicamentos Esenciales, la preparación de la Ley de Biotecnología y la intensificación del trabajo en salud preventiva, en particular mediante un plan de salud cardiovascular. También nos centramos en la implementación de los Reglamentos sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), sobre Sustancias de Origen Humano y sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
La reforma de la legislación farmacéutica de la UE se está negociando actualmente con el Consejo y el Parlamento Europeo. Esta reforma es esencial para promover un acceso oportuno y equitativo a los medicamentos para todos los pacientes de la UE y para garantizar un marco regulador farmacéutico competitivo, estable y favorable a la innovación. Se complementa con la propuesta de Ley de Medicamentos Esenciales (LME), que la Comisión adoptó el 11 de marzo de 2025, dentro de los primeros 100 días de su mandato. La LME aumentará la resiliencia de las cadenas de suministro diversificándolas y fortaleciendo la fabricación farmacéutica en la UE.
La Ley Europea de Biotecnología, que pretendemos proponer en 2026, aprovechará el potencial de la IA y el big data, impulsará el desarrollo de capacidades y mejorará el acceso a la financiación, en beneficio de todo el sector sanitario y de los pacientes de la UE. En el desarrollo de esta Ley, la Comisión se centrará en la necesidad de un entorno regulatorio propicio para la innovación en áreas como la evaluación de tecnologías sanitarias, los ensayos clínicos y otras.
La revisión de la normativa sobre productos sanitarios proporcionará un entorno regulatorio más adecuado que agilice el acceso de los pacientes a las tecnologías médicas, sin comprometer la seguridad. También apoyará la actividad de los fabricantes, con especial atención a las pymes. También se evaluará el sistema regulador actual de ensayos clínicos para garantizar que estos se autoricen oportunamente y mantener a Europa a la vanguardia de la investigación y la innovación médicas, respetando al mismo tiempo altos estándares éticos.
El Reglamento EEDS constituye un hito importante en los esfuerzos de la UE por construir un ecosistema de salud digital seguro y eficiente como parte de la estrategia europea de datos. Entró en vigor el 25 de marzo y la Comisión está trabajando estrechamente con los Estados miembros, los profesionales sanitarios, los investigadores y las partes interesadas del sector para garantizar su aplicación fluida y eficaz. Se requiere un amplio trabajo preparatorio para garantizar que todo esté listo cuando las partes clave del texto comiencen a aplicarse el 26 de marzo de 2029.
El Reglamento sobre Sustancias de Origen Humano (SoHo), adoptado en julio de 2024, respaldará la prestación continua de terapias SoHo, ahora y en el futuro, basándose en altos estándares de seguridad y calidad y en normas técnicas actualizadas. Extenderá las medidas de protección a nuevos grupos de pacientes, a los donantes y a los hijos nacidos mediante reproducción asistida. Además, el Reglamento SoHO mejorará la armonización entre los Estados miembros, facilitando el intercambio transfronterizo de SoHO y mejorando el acceso de los pacientes a las terapias que necesitan, y creará las condiciones para una innovación segura, eficaz y accesible en un sector único impulsado por los servicios de salud pública y las donaciones voluntarias y no remuneradas. También es importante que las nuevas normas mejoren la preparación y la resiliencia ante las crisis para garantizar el acceso a las terapias e implementar políticas adaptadas a la era digital.
El Reglamento sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias, que entró en vigor en enero de 2025, ayuda a determinar la eficacia relativa de las tecnologías sanitarias nuevas o existentes de forma más eficiente y, por lo tanto, pretende garantizar que las tecnologías sanitarias innovadoras y eficaces estén disponibles para los pacientes en toda la UE con mayor rapidez. Este Reglamento también garantizará la eficiencia y la calidad de las evaluaciones de los tratamientos y dispositivos médicos y ayudará a evitar la duplicación de trabajo tanto para las autoridades de los Estados miembros como para los desarrolladores de tecnologías sanitarias. Comenzamos con nuevos medicamentos contra el cáncer y terapias génicas, y posteriormente ampliaremos el alcance a otros tratamientos.
¿Cuándo se prevé la finalización del Espacio Europeo de Datos Sanitarios?
El Reglamento EEDS constituye un hito importante en los esfuerzos de la UE por construir un ecosistema de salud digital seguro y eficiente como parte de la estrategia europea de datos. Entró en vigor el 26 de marzo de 2025 y se aplicará en diferentes fases según los tipos de datos y los casos de uso.
Si bien la entrada en vigor general será el 26 de marzo de 2027, el hito más significativo se producirá dos años después, el 26 de marzo de 2029, cuando se pongan en marcha los intercambios de datos para el primer grupo de categorías prioritarias (incluidos los historiales clínicos de pacientes) en el ámbito del uso primario. Simultáneamente, las normas sobre uso secundario comenzarán a aplicarse a la mayoría de las categorías de datos. Dos años después, el 26 de marzo de 2031, el EEDS se ampliará a categorías de datos adicionales. Cabe destacar también que el Reglamento EEDS reforzará la seguridad de los datos y garantizará la interoperabilidad de los sistemas de historiales clínicos electrónicos, contribuyendo así a nuestros objetivos comunes de ciberseguridad.
Durante los próximos cuatro años, la atención se centrará en el desarrollo y la adopción de más de veinte actos de ejecución, así como en el establecimiento de los órganos de gobernanza del EEDS, que serán esenciales para el funcionamiento eficaz del sistema. La Comisión colaborará estrechamente con los Estados miembros, los profesionales sanitarios, los investigadores y las partes interesadas del sector para garantizar una implementación fluida y eficaz.
¿Cómo influirá en la investigación sanitaria?
El EEDS supondrá un impulso sin precedentes para la investigación, la innovación y las políticas de salud pública. Al poner los datos sanitarios a disposición de forma segura y fiable para su uso secundario (por parte de investigadores, reguladores e innovadores), podemos impulsar nuevos tratamientos, mejores estrategias de prevención de enfermedades y respuestas más rápidas a futuras crisis sanitarias.
Para los científicos, el EEDS abrirá nuevas fronteras en la investigación sanitaria. Un acceso más sencillo a datos sanitarios del mundo real en toda la UE se traduce en estudios más sólidos, mejores pruebas y una innovación más rápida. Si bien la Comisión será responsable de los servicios centrales, los Estados miembros tendrán la responsabilidad de establecer organismos nacionales de acceso a los datos sanitarios y de contribuir a la infraestructura compartida.
¿Qué medidas de protección necesitan los ciudadanos con respecto al EEDS?
Nuestros datos sanitarios son sensibles y las personas desean tener la seguridad de que se gestionan de forma segura. Garantizar que los datos no caigan en malas manos es, sin duda, una prioridad para el EEDS. El Reglamento establece estrictos requisitos de seguridad, que detallaremos en los actos de ejecución.
Para el uso principal (es decir, para el uso de datos sanitarios electrónicos para la prestación de servicios sanitarios), cuando se intercambien datos, incluso transfronterizos, todas las partes (por ejemplo, el médico que consulta durante sus vacaciones) se autenticarán de forma segura.
Los pacientes también podrán restringir el acceso, rastrear quién ha accedido a sus datos y solicitar correcciones, lo que les otorgará un control total sobre sus datos sanitarios.
Para el uso secundario (es decir, para la reutilización de datos sanitarios electrónicos con fines de investigación, regulación y formulación de políticas), también contamos con sólidas garantías. Los datos se pondrán a disposición de los usuarios de forma anónima o seudonimizada, nunca en claro. Para interactuar con los datos, los usuarios trabajarán en entornos de procesamiento seguros. Imagínenselos como una especie de sala segura que utilizan para interactuar con los datos, con controles sobre lo que entran, lo que hacen y lo que sacan. Por supuesto, sacar datos personales de la sala estará estrictamente prohibido, al igual que intentar reidentificar quién está detrás de los datos seudonimizados.
También tenemos normas sobre los fines para los que se pueden y no se pueden utilizar los datos. Además, las personas tendrán derecho a optar por que sus datos no se pongan a disposición para uso secundario en virtud del EEDS, sin que se les hagan preguntas. Solo en casos muy específicos los Estados miembros podrán establecer normas para seguir haciendo disponibles dichos datos, cuando existan razones importantes de interés público para ello.
El Reglamento EEDS reforzará la seguridad de los datos de los sistemas de historiales clínicos electrónicos mejorando la interoperabilidad para garantizar que todos los programas y aplicaciones gestionen los datos personales de salud con el máximo nivel de seguridad. En conclusión, las cuestiones de seguridad y salvaguardias fueron un tema clave durante las negociaciones. La propuesta de la Comisión ya contaba con sólidas normas y salvaguardias de seguridad, y durante las negociaciones, el Parlamento Europeo y el Consejo las ampliaron, mitigando aún más los riesgos. Estoy seguro de que las normas adoptadas ofrecen protección más que suficiente para que los ciudadanos confíen en el EEDS.
¿Se comprometerá Europa con el enfoque One Health para todas las políticas sanitarias?
El enfoque «Una Sola Salud» es esencial para prevenir, predecir, prepararse, detectar y responder a las amenazas sanitarias mundiales. La Comisión Europea lo lleva décadas aplicando en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos y también lo hace al abordar las enfermedades infecciosas emergentes y reemergentes.
Epidemias pasadas, pero especialmente la COVID-19, han demostrado claramente que la salud humana, animal, vegetal y ambiental están estrechamente interconectadas y no pueden gestionarse de forma aislada. Hoy en día, tres de cada cuatro enfermedades infecciosas emergentes o reemergentes en humanos se originan en animales, incluyendo la COVID-19, el ébola, el VIH/sida y la gripe aviar, una amenaza sanitaria actual que estamos vigilando muy de cerca. Se prevé un aumento de las enfermedades zoonóticas, impulsado por los impactos del cambio climático. Las reuniones conjuntas periódicas con los directores médicos y veterinarios y las visitas de investigación de «Una Salud» a los Estados miembros son solo dos ejemplos de cómo aplicamos el enfoque «Una Sola Salud» a la prevención y el control de las zoonosis.
Cada año, 35.000 personas mueren en Europa a causa de infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos. La carga económica es alarmante, estimada en casi 12.000 millones de euros anuales en costes sanitarios y pérdidas de productividad. Por ello, la Comisión apoya activamente a los Estados miembros con 50 millones de euros para alcanzar los objetivos de 2030 de reducción de la resistencia y el consumo de antimicrobianos establecidos en la Recomendación del Consejo de 2023 sobre la resistencia a los antimicrobianos, basada íntegramente en el enfoque «Una Sola Salud».
El enfoque «Una Sola Salud» también puede ayudar a combatir enfermedades no transmisibles, como las cardiovasculares, respiratorias y neurológicas, incluyendo problemas de salud mental y demencia, todas ellas vinculadas al cambio climático o a la contaminación ambiental.
La Carta de Misión del Comisario Várhelyi lo dice muy claramente: debemos seguir desarrollando el enfoque «Una Sola Salud» y, por lo tanto, reforzar la colaboración intersectorial con una gobernanza sólida, una rendición de cuentas clara y políticas coherentes. Ya lo estamos haciendo, siguiendo las recomendaciones basadas en la evidencia proporcionadas por el Grupo independiente de Asesores Científicos Principales de la Comisión el año pasado.
¿Cómo evalúa la Unión Europea de la Salud? ¿Está consolidada?
El objetivo es completar la Unión Europea de la Salud para que tengamos un ecosistema sanitario europeo modernizado, competitivo, innovador y resiliente, que beneficie a todos los ciudadanos de la UE y ofrezca los mejores tratamientos a todos con mayor rapidez.
Un enfoque clave será impulsar la competitividad, la resiliencia y la seguridad de la atención sanitaria en toda Europa, incluyendo la diversificación de las cadenas de suministro, la mejora del acceso a los tratamientos más avanzados y el desarrollo de inventarios estratégicos. El EEDS, la Ley de Medicamentos Esenciales (Critical Medicines Act), la legislación farmacéutica modernizada, la revisión de nuestras normas sobre productos sanitarios y una nueva Ley Europea de Biotecnología son algunas de las iniciativas clave de este mandato que nos ayudarán a fortalecer la Unión de la Salud. También trabajaremos en la salud preventiva, incluyendo medidas ambiciosas contra el cáncer y las enfermedades cardiovasculares, seguiremos trabajando en salud mental y lucharemos contra la resistencia a los antimicrobianos.
Están trabajando en un Plan de Acción sobre Ciberseguridad para Hospitales y Profesionales Sanitarios. ¿Cuáles serán sus ejes principales? ¿Por qué es tan importante?
Los hospitales y profesionales sanitarios son especialmente vulnerables a los ciberataques, y lamentablemente, a medida que la sociedad adopta nuevas tecnologías digitales, estos tipos de ataques aumentan tanto en frecuencia como en sofisticación. Los ciberataques, como el ransomware o las filtraciones de datos, pueden interrumpir servicios sanitarios vitales y comprometer la seguridad de los pacientes y sus datos.
El 15 de enero de 2024, la Comisión lanzó un plan de acción europeo para reforzar la ciberseguridad de los hospitales y profesionales sanitarios. Está diseñado para ayudar a los hospitales a mejorar sus estrategias de prevención, detectar amenazas, responder con rapidez y recuperarse eficazmente cuando se producen dichos ataques. Un principio fundamental del Plan de Acción es la «respuesta y recuperación rápidas» en situaciones de crisis.
Un elemento central del Plan de Acción es la creación de un Centro Europeo de Apoyo a la Ciberseguridad específico para hospitales y profesionales sanitarios por parte de ENISA, la agencia de la UE para la ciberseguridad. El objetivo es desarrollar un catálogo completo de servicios adaptados a las necesidades de hospitales y profesionales sanitarios.
Por ejemplo, esto incluye el desarrollo de un servicio de suscripción para la recuperación de ransomware, la ampliación del repositorio de herramientas disponibles para su descifrado y la mejora de las capacidades de respuesta ante crisis mediante la formación y la cooperación a nivel de la UE.
Estas iniciativas buscan reducir el impacto de los ciberincidentes en los servicios sanitarios, garantizando que los pacientes sigan recibiendo atención ininterrumpida.
Están liderando una investigación sobre el impacto de las redes sociales en el bienestar. ¿Tienen resultados preliminares? ¿Se ha convertido el uso de pantallas por parte de los menores en un problema de salud pública?
Las herramientas digitales y las redes sociales ofrecen claras ventajas para los jóvenes, como el acceso a la información, la conexión con sus iguales y la expresión creativa. Sin embargo, su uso indebido o excesivo también puede contribuir a diversos problemas de salud física y mental, como la interrupción del sueño, la reducción de la actividad física, la depresión, la ansiedad y el aislamiento social. En 2022, el 96 % de los jóvenes de 15 años en la UE utilizaban las redes sociales en un día laborable normal. Más de un tercio (37 %) pasó más de 3 horas diarias en estas plataformas.
La Comisión pondrá en marcha una investigación a nivel de la UE sobre el impacto general de las redes sociales en el bienestar y la salud mental de los jóvenes. Actualmente se están debatiendo las modalidades.
Esta labor también forma parte del compromiso más amplio de la Comisión con la salud mental, reflejado en la Comunicación de 2023 sobre un enfoque integral de la salud mental, que se centra en el apoyo a grupos vulnerables, como niños y jóvenes. La Comunicación incluye 20 iniciativas emblemáticas y casi 1300 millones de euros en oportunidades de financiación. Cuatro iniciativas emblemáticas impulsan específicamente la salud mental de los jóvenes y se están implementando actualmente, como un conjunto de herramientas de prevención, en colaboración con UNICEF, y la iniciativa «Pantallas Saludables, Jóvenes Saludables», cuyo objetivo es proteger mejor a los niños en el ámbito digital.
¿Está la UE mejor preparada para una posible nueva pandemia?
La Unión Europea está ahora significativamente mejor preparada para futuras pandemias tras la adopción del Reglamento sobre amenazas transfronterizas graves para la salud. Esta legislación refuerza el Marco de Seguridad Sanitaria de la UE y permite a la Unión actuar como agente operativo durante emergencias sanitarias. El Reglamento aborda las principales deficiencias detectadas durante la pandemia de COVID-19, como las respuestas fragmentadas y la limitada autoridad a nivel de la UE. Una innovación importante es la capacidad de la Comisión Europea para declarar y poner fin a una emergencia de salud pública a nivel de la UE, activando mecanismos coordinados de crisis.
Como parte de la Unión Europea de la Salud, el Reglamento refuerza el Comité de Seguridad Sanitaria y amplía el Sistema de Alerta Precoz y Respuesta (SARPR), lo que permite el intercambio de datos estandarizado en tiempo real entre los Estados miembros. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) ha ampliado su mandato, incluyendo el despliegue del Grupo de Trabajo sobre Salud de la UE para apoyar la respuesta rápida a los brotes. Ya está en vigor la obligación de que los países informen sobre prevención, preparación y respuesta. El ECDC evalúa el estado de los sistemas nacionales, reforzando la preparación y la coordinación en toda la UE.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desempeña ahora un papel fundamental en la vigilancia de la escasez de medicamentos durante emergencias de salud pública y en el apoyo al desarrollo y la aprobación de productos médicos relevantes para situaciones de crisis. En 2022, se creó la Dirección General de la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA), que actúa como organismo central para garantizar las contramedidas médicas, supervisar las reservas estratégicas, la adquisición y la distribución de suministros críticos en toda la UE. La previsión y la anticipación están mejorando significativamente. El ECDC ofrece vigilancia en tiempo real, basada en diversas fuentes de datos, lo que contribuye a una nueva evaluación de riesgos y amenazas en toda la UE. Se ha mejorado la capacidad de los laboratorios mediante la designación de laboratorios de referencia de la UE. Paralelamente, la UE está invirtiendo en sistemas sanitarios resilientes, la formación del personal y las alianzas mundiales, en particular con la OMS.
A finales de este año, se pondrá en marcha el Plan de Prevención, Preparación y Respuesta de la Unión. Complementará los planes nacionales y se alineará con el Reglamento Sanitario Internacional de la OMS, garantizando un enfoque coherente a nivel de la UE ante las amenazas transfronterizas.
En comparación con la era pre-COVID, la UE está ahora mejor preparada, legal, institucional y operativamente, para responder a futuras crisis sanitarias.
¿Cómo puede afectar la guerra comercial iniciada por la nueva presidencia estadounidense al sector sanitario?
Como declararon la presidenta von der Leyen y el comisario Šefčovič, nos oponemos a los aranceles; creemos que perjudican tanto a los consumidores como a las empresas.
Por ello, estamos plenamente comprometidos en las conversaciones con EE. UU. y una solución negociada sigue siendo nuestra opción preferida.
Al mismo tiempo, nos preparamos para la posibilidad de que no se llegue a un acuerdo con EE. UU.; nos preparamos para todos los escenarios; todas las opciones están sobre la mesa.
La prioridad de la Comisión sigue siendo proteger y fortalecer la industria de la UE, y estamos dispuestos a hacerlo según sea necesario. También quisiera destacar el diálogo que la presidenta von der Leyen mantuvo con el sector farmacéutico.
Otro problema común en muchos países de la Unión son los desiertos médicos. ¿Cuáles son las recomendaciones de Europa para combatir este grave problema?
Las amplias variaciones en la distribución geográfica de los médicos, que resultan en desiertos médicos, constituyen un desafío en muchos Estados miembros. En muchos países, existe una alta densidad de médicos en las regiones capitales. Esto refleja la concentración de servicios especializados y la preferencia por ejercer en las capitales nacionales.
La Comisión ha puesto de relieve el problema de los desiertos médicos a través de los informes nacionales del Semestre Europeo. Los Estados miembros pueden beneficiarse de los Fondos de la Política de Cohesión y del Mecanismo de Recuperación y Resiliencia para abordar las deficiencias en el acceso a la atención médica en estos desiertos.
Además, tres proyectos recientes financiados por la UE: ROUTE HWF, OASES y AHEAD, abordaron los desiertos médicos. Los proyectos concluyeron que se necesita una combinación de medidas políticas adaptadas al contexto local. Es importante destacar que las políticas deben ir más allá de los incentivos financieros y centrarse en la prestación de la atención, integrando soluciones digitales. España, por ejemplo, promueve programas de telemonitorización, en combinación con la introducción de prácticas avanzadas de enfermería e incentivos especiales para que los médicos trabajen en zonas rurales y escasamente pobladas.
¿Es necesario transformar los modelos sanitarios hacia un enfoque más orientado a la prevención de enfermedades? ¿Deberían los Estados miembros invertir más en políticas de salud pública?
En su Carta de Misión, el Comisario Várhelyi ha recibido el encargo de intensificar la labor en materia de salud preventiva, garantizando un enfoque integral de la promoción de la salud y la prevención de enfermedades a lo largo de la vida. Para ello, la Comisión se basará en el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer para diseñar un enfoque común en otras áreas, prestando especial atención a la salud mental, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades neurodegenerativas, el autismo y otras enfermedades no transmisibles.
A través de la iniciativa de la UE «Más Saludables Juntos» sobre enfermedades no transmisibles, la Comisión apoya a los Estados miembros y a las partes interesadas en la promoción de la salud y la prevención de enfermedades, así como en el abordaje de las enfermedades no transmisibles y sus factores de riesgo mediante un enfoque integral y orientado a la prevención. Este proyecto cuenta con el respaldo de una financiación de 280 millones de euros del programa EU4Health, y apoyamos la colaboración entre los Estados miembros («acciones conjuntas») y proyectos liderados por las partes interesadas.
En este mandato, la labor de la Comisión en materia de salud preventiva se centrará especialmente en las enfermedades cardiovasculares (ECV). Estas enfermedades son la principal causa de muerte prematura en la UE, representando el 32 % de todas las muertes en 2021 (más de 1,7 millones de muertes). La Comisión ha comenzado a desarrollar, en colaboración con los Estados miembros y las partes interesadas, un Plan de la UE sobre Salud Cardiovascular. Este plan también se basará en importantes acciones en curso, como la Acción Conjunta sobre Enfermedades Cardiovasculares y Diabetes (JACARDI), dotada con 53 millones de euros y puesta en marcha en noviembre de 2023; y la Acción Conjunta PreventNCD, dotada con 76 millones de euros y puesta en marcha en enero de 2024, que aborda las enfermedades no transmisibles y sus factores de riesgo.
La mayoría de los médicos y profesionales sanitarios han sufrido un empeoramiento de sus condiciones (mayor carga de trabajo, contratos precarios, etc.). ¿Cómo evalúa la situación actual de los profesionales sanitarios en la UE tras la pandemia? ¿Qué herramientas puede proporcionar la UE para la necesaria mejora de los profesionales sanitarios?
El informe de la OCDE/Comisión Europea «Panorama de la Salud: Europa 2024» estima una escasez actual de 1,2 millones de médicos, enfermeros y matronas en toda la UE. Los datos del informe también revelan grandes diferencias entre los Estados miembros y dentro de ellos.
Abordar la escasez de profesionales sanitarios requiere una estrategia multifacética, adaptada a las circunstancias individuales de cada país. Las estrategias clave para solucionarla incluyen mejorar la planificación del personal sanitario, aumentar la formación de nuevos médicos y enfermeros, mejorar las condiciones laborales y aprovechar las innovaciones para aumentar la productividad del personal sanitario y optimizar el uso de las competencias y cualificaciones.
Las tecnologías basadas en datos e IA transforman la atención sanitaria, impulsando la prevención y reduciendo la carga de los sistemas sanitarios. También pueden reducir las tareas administrativas y proporcionar a los profesionales sanitarios más tiempo para centrarse en la atención al paciente. La Comisión apoya a los Estados miembros para abordar los retos del personal sanitario mediante acciones específicas de EU4Health. Una de ellas, por ejemplo, ayuda a los Estados miembros a desarrollar modelos de previsión y planificación del personal sanitario.
España ha sido pionera en la acreditación de la Formación Médica Continua mediante un acuerdo con la UEMS (Unión Europea de Médicos Especialistas) y el Ministerio de Sanidad. ¿Es un modelo a seguir en la UE?
Las políticas educativas, incluida la acreditación del desarrollo profesional y la formación de los profesionales sanitarios, son competencia nacional. Los proyectos de salud financiados por la UE ofrecen a los Estados miembros la oportunidad de intercambiar buenas prácticas.
