La Agencia del Medicamento Europea (EMA, por sus siglas en inglés) ha lanzado tres nuevas funciones para PRIME, su programa para mejorar el apoyo al desarrollo de medicamentos que abordan necesidades médicas no cubiertas.
Tras la finalización de un programa piloto de dos años, la EMA ha integrado estas herramientas adicionales para fomentar el diálogo científico continuo, ofreciendo a los desarrolladores respuestas más rápidas y un mejor apoyo en la preparación para la presentación de una solicitud de autorización de comercialización.
La primera herramienta, la hoja de ruta regulatoria y el rastreador de desarrollo de productos, ayuda a trazar el progreso de un medicamento y a detectar posibles problemas con anticipación, lo que facilita que los desarrolladores y la EMA se mantengan alineados durante todo el desarrollo.
Por su parte, la segunda herramienta, el asesoramiento científico acelerado, es una vía rápida para que los desarrolladores reciban información regulatoria oportuna y específica sobre cuestiones clave que son fundamentales para el proceso de desarrollo.
La tercera herramienta, la reunión de preparación para la presentación, es una revisión específica, aproximadamente un año antes de la presentación, donde la EMA y los desarrolladores discuten el progreso del programa en relación con el plan e identifican cualquier laguna de evidencia restante para garantizar que se disponga de un paquete de datos completo para una evaluación exhaustiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés).
«Durante los diez años transcurridos desde su lanzamiento, PRIME ha seguido evolucionando para mantenerse al día con la innovación científica y acelerar el desarrollo y la evaluación de medicamentos innovadores. Las nuevas funcionalidades que estamos implementando tras el programa piloto mejoran nuestra capacidad para identificar y abordar problemas críticos en las primeras etapas del proceso de desarrollo mediante un diálogo científico continuo con el desarrollador», ha destacado el responsable de la generación de evidencia científica en la EMA, Michael Berntgen.
Los resultados del programa piloto indican que las nuevas funcionalidades de PRIME promueven una mayor agilidad regulatoria y un mejor apoyo a los desarrolladores. Además, llegan en un momento crucial, ya que la EMA se prepara para operar bajo la legislación farmacéutica revisada de la UE. De hecho, cuando entre en vigor el nuevo marco legislativo de la UE, PRIME se incorporará formalmente a sus disposiciones.
La EMA integrará las tres funciones como herramientas PRIME permanentes. Entre las mejoras previstas se incluyen directrices actualizadas basadas en la experiencia piloto, asesoramiento científico más ágil y rápido , una programación de reuniones más flexible y la exploración de futuras soluciones digitales para el seguimiento en tiempo real del desarrollo del producto. Al mismo tiempo, la EMA está explorando el nuevo concepto de Coordinación del Desarrollo del Producto de la EMA como punto de contacto principal para el desarrollador, con el fin de facilitar un mejor apoyo durante el desarrollo del medicamento.
