Sábado, 22 Septiembre 2018

Pacientes

El Cáncer de Tiroides afecta a 8.000 personas en España
Cáncer de tiroides en España
La Asociación Española de Cáncer de Tiroides reclama más unidades de referencia especializadas en este tumor

La Asociación Española de Cáncer de Tiroides (AECAT) ha reclamado más unidades de referencia especializadas en cáncer de tiroides para la mejor atención de los pacientes y la formación de profesionales, tal y como se desprende del 'Manifiesto para la excelencia asistencial del cáncer de tiroides en España', elaborado en el marco del proyecto 'Excellence' por la Asociación

Madrid
19/09/2018
medicosypacientes.com
"El papel de los pacientes en el manejo de su propia enfermedad es fundamental. Los pacientes queremos ser copartícipes en la toma de decisiones sobre la gestión de la enfermedad y con este documento lo estamos demostrando pues señala claramente dónde hay que poner el esfuerzo de mejora", ha explicado el presidente de AECAT, Carlos Rodríguez. El manifiesto, realizado por un panel multidisciplinar...
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Derechos de los pacientes
La Dra. María Castellano, miembro del Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes

La Dra. María Castellano, catedrática de Medicina Legal y Forense de la Universidad de Zaragoza y de Granada y referente en el ámbito de la Deontología, ha sido nombrada miembro del Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes, una plataforma que promueve los derechos de los pacientes, para ejercerlos en condiciones de equidad y mejorar la asistencia sanitaria y la calidad de vida de quienes sufren una enfermedad

Madrid
18/09/2018
medicosypacientes.com
La Mesa Estatal de Pacientes creada por la Alianza General de Pacientes (AGP) y el Foro Español de Pacientes (FEP), cuenta con un Consejo Asesor, presidido por el abogado Julio Sánchez Fierro y que integran, a título personal, más de una decena de personalidades y expertos del ámbito sanitario y sociosanitario, como la Dra. María Castellano. La Dra. Castellano, con 45 años de experiencia en el...
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Semana Internacional del 15 al 23 de septiembre
Más de 7.500 españoles padecen Fibrosis Pulmonar Idiopática, una enfermedad respiratoria y crónica

Más de 7.500 personas padecen Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en España, según datos recordados en la presentación de la campaña ‘#EscuchaMisPulmones’, puesta en marcha con el objetivo de fomentar el conocimiento de los síntomas de esta enfermedad entre la población general y los profesionales sanitarios. La iniciativa se enmarca dentro de la Semana Internacional de la FPI, que se celebra del 15 al 23 de septiembre

Madrid
14/09/2018
medicosypacientes.com
La campaña ‘#EscuchaMisPulmones’ persigue concienciar a la sociedad “sobre una realidad que a veces resulta invisible”, según el presidente de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI), Carlos Lines. El objetivo principal es fomentar el conocimiento entre la sociedad y los profesionales de la atención primaria sobre los síntomas de la FPI. La Fibrosis...
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Hoy, Primer Día Mundial Dermatitis Atópica
La dermatitis atópica puede producir interrupción del sueño, ansiedad y depresión

Hoy, 14 de septiembre se celebra por primera vez el Día de la Dermatitis Atópica (DA), una enfermedad inflamatoria crónica que suele manifestarse en forma de erupción cutánea y que afecta a entre el 3 y el 5% de la población española, y que en sus formas graves se manifiesta en un 0,083% de adultos, es decir, a 8 de cada 1.000 personas. Sin embargo, su impacto en la calidad de vida es tal que esta patología suele comportar interrupción del sueño y síntomas importantes de ansiedad y depresión

Madrid
13/09/2018
medicosypacientes.com
La dermatitis atópica de intensidad moderada o grave se caracteriza por lesiones cutáneas que a menudo cubren gran parte del cuerpo y que pueden ir acompañadas de prurito constante e intenso, sequedad, grietas, así como de eritema y descamación de la piel. El picor es uno de los síntomas más molestos para los pacientes y puede llegar a ser muy incapacitante. Para celebrar el primer día mundial de...
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Observatorio de ELA
En España solo 7 Comunidades Autónomas tienen planes individualizados de atención para Esclerosis Lateral Amiotrófica

En España solo siete comunidades autónomas tienen planes individualizados de atención para Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a pesar de que lo exija la Estrategia Nacional puesta en marcha por el Ministerio de Sanidad, según datos del Observatorio de ELA, de la Fundación Francisco Luzón

Madrid
11/09/2018
medicosypacientes.com
Solo hay 12 comunidades autónomas que teóricamente tienen equipos multidisciplinares para pacientes de ELA, y estas ocupan el 50 por ciento del territorio español, por lo que el otro 50 por ciento no tiene cobertura", ha declarado la directora general de la Fundación Francisco Luzón, Ana Isabel López-Casero, en el marco de la presentación del I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA...
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Proponen una Estrategia de Salud Pública
El Grupo Parlamentario Socialista y la PLAFHC registran una PNL en el Congreso para avanzar en la eliminación de la Hepatitis C en España

El Grupo Parlamentario Socialista ha registrado en el Congreso, junto a la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) una proposición no de ley para “avanzar en la estrategia de salud pública tendente a la eliminación de la Hepatitis C en España, acorde con la estrategia de la OMS y reforzando aspectos de prevención y salud pública”

Madrid
07/09/2018
medicosypacientes.com
“Es un paso más en la lucha para eliminar la Hepatitis C en España”, ha explicado el portavoz socialista de Sanidad, Jesús Mª Fernández “Según los últimos datos, hay 110.000 personas que han recibido ya el tratamiento y se han curado, porque el tratamiento es muy efectivo, pero hace falta dar un paso más. Hace falta ir a buscar los casos de los pacientes que tienen el virus de Hepatitis C pero...
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Hoy, Día Mundial Distrofia Muscular Duchenne
Uno de cada 3.500 niños nace en el mundo con Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético

Hoy, 7 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de Concienciación con la Distrofia Muscular de Duchenne y la Distrofia Muscular de Becker, para dar a conocer estas enfermedades neuromusculares, impulsar la investigación científica, y concienciar a la sociedad sobre estas patologías y sus necesidades. Se estima que en el mundo uno de cada 3.500 niños nace con  Duchenne, una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético cuyos síntomas aparecen en la infancia o adolescencia

Madrid
06/09/2018
medicosypacientes.com
La Federación de Asociaciones de personas afectadas por enfermedades Neuromusculares (ASEM) suma a la campaña de visibilidad y concienciación promovida por asociaciones, fundaciones y organizaciones de pacientes "para unir voces y reivindicar un mayor compromiso de las instituciones sociales y sanitarias con estas enfermedades neuromusculares que afecta a los más pequeños". La Distrofia Muscular...
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Imserso confía que se apruebe en los PGE
Afectados por Alzheimer demandan "conciencia social" y "un empujón político" para que el Plan Nacional de esta enfermedad "salga adelante"

Hace unos meses el Congreso de los Diputados anunció la aprobación de un Plan Nacional sobre Alzheimer para proporcionar una atención "adecuada" e "integral" que se adecue a las necesidades de los pacientes y familias afectadas por esta enfermedad. Aunque desde el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) aseguran que "este Plan está presupuestado" y que "están pendientes" de que se aprueben en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2019, desde la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) demandan "conciencia social" y "un empujón político" para que dicho Plan "salga adelante" 

Madrid
06/09/2018
medicosypacientes.com/ S.G.
Así lo pusieron de manifiesto la directora General del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), Carmen Orte; y la presidenta de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), Cheles Cantabrana, durante una rueda de prensa celebrada ayer, como antesala a la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer 2018 que tiene lugar el próximo 21 de septiembre bajo el lema "Alzheimer ConCiencia...
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Hoy, Día Mundial Mieloma Múltiple
Cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos de Mieloma Múltiple en España, un tipo de cáncer de la sangre

Más de 2.000 personas son diagnosticadas de mieloma múltiple cada año en España, un tipo de cáncer de la sangre, difícil de detectar, ya que manifiesta los síntomas en una etapa avanzada y pueden parecerse a otras enfermedades. Es por ello que, con motivo del Día Mundial Mieloma Múltiple, que se celebra hoy, la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha creado la iniciativa "Temporada Mieloma" para concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre esta problemática y exponer las diversas afecciones que sufren los pacientes

Madrid
04/09/2018
medicosypacientes.com
Debido a la confusión que genera la sintomatología que presentan los pacientes con mieloma múltiple con signos, imprecisos que pueden parecerse a otras patologías como gripe, fracturas, anemia, estreñimiento, etc. El retraso en su diagnóstico se puede dilatar hasta dos años. Durante ese tiempo, la enfermedad avanza, tal y como asegura la AEAL. Pero esta no es la única dificultad que existe entre...
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Jornada PLAFHC Día Mundial Hepatitis
Pacientes, médicos y expertos en salud pública reclaman un "precio justo" de los tratamientos de Hepatitis C en España y Europa

Más de 110.000 enfermos han recibido en España tratamiento de última generación para la Hepatitis C, sin embargo hepatólogos, expertos en Salud Pública, asociaciones de pacientes y ONG denuncian el "elevado precio" que el Sistema Nacional de Salud ha tenido que pagar por ellos a la industria farmacéutica y reclaman un acceso justo a los tratamientos en España y en Europa, fondos públicos destinados a la investigación, recursos para el diagnóstico precoz, cribados y prevención 

Madrid
27/07/2018
medicosypacientes.com/ S.G.
Así lo pusieron de manifiesto durante un encuentro con los medios organizado por la Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC), con motivo del Día Mundial de las Hepatitis que tuvo lugar este fin de semana, el presidente de la plataforma, Damián Caballero; el experto en Salud Pública, Dr. Fernando Lamata; el presidente de la ‘Asociación por un Acceso Justo al Medicamento’, Dr. Roberto...
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