Domingo, 24 Junio 2018

Pacientes

Dr. José María Borrel y su hijo Jose
Hoy, Día Mundial del Síndrome de Down
Dr. Borrel: “Centrarnos en las múltiples capacidades de las personas con Síndrome de Down en lugar de su discapacidad abre muchas expectativas”

Dotar de visibilidad y autoestima a las personas con Síndrome de Down y sus familias para eliminar el estigma y los prejuicios en torno a este colectivo es uno de los objetivos del Día Mundial del Síndrome de Down que se celebra hoy, 21 de marzo, según pone de manifiesto en esta entrevista el Dr. José María Borrel, asesor médico de la Federación Española de Síndrome de Down (DOWN España) y presidente del Colegio de Médicos de Huesca. El experto pone grandes expectativas en la inclusión social de estas personas, que, a su juicio, pasa por “centrarse en las múltiples capacidades que tienen en lugar de su discapacidad”

Madrid
17/03/2017
medicosypacientes.com/ S. G.
El Dr. Borrel participa este sábado, 25 de marzo, en un simposio en Santiago de Compostela sobre la atención sanitaria integral para personas con síndrome de Down. Para el médico esta atención exige la confluencia de tres factores: un programa de atención temprana, programa de salud y políticas sociales de apoyo. Sin embargo, aunque hay buena atención en la etapa pediátrica de este colectivo, “en...
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Por unanimidad
Castilla y León aprueba una Proposición no de ley a favor de los afectados por la talidomida y que insta a la creación de un Registro

Las Cortes de Castilla y León han aprobado una Proposición no de ley a favor de los afectados por la talidomida por unanimidad, presentada por el grupo Socialista. La PNL aprobada insta a la Junta a crear un registro de afectados, así como que se les facilite apoyo moral y jurídico

Madrid
13/03/2017
medicosypacientes.com
La propuesta reclama al Gobierno que solicite al laboratorio Grünenthal responsable de la comercialización de la talidomida que provocó mutilaciones a los recién nacidos, que compense a las víctimas en España. En Castilla y León hay 18 personas en la actualidad inscritas en AVITE y casi un centenar entre fallecidos y que en la actualidad no están integrados en la Asociación. “Lo que desde AVITE...
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Redes Europeas de Referencia
FEDER participa en una jornada europea para mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y asistencia sanitaria en enfermedades raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha participado en la tercera edición de la Conferencia sobre Redes Europeas de Referencia (ERNs por sus siglas en inglés), celebrada en Vilna (Lituania) un mecanismo propuesto por la Unión Europea con el objetivo de mejorar el acceso al diagnóstico, al tratamiento y a la asistencia sanitaria de calidad de aquellos pacientes con enfermedades raras (ER)

Madrid
10/03/2017
medicosypacientes.com/ E.P.
Durante la Conferencia se han presentado las redes aprobadas definitivamente, una cifra que, actualmente y según FEDER, asciende a 24, y en la que España cuenta con representación en 17 de ellas, en un encuentro donde responsables políticos, miembros de las ERNs, profesionales clínicos, instituciones europeas y pacientes han podido participar, para así integrar a todos los agentes en el mismo...
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Según un reciente estudio
Cerca de 300.000 españoles, afectados por la enfermedad de Párkinson

La enfermedad de Párkinson afecta a unas 300.000 personas en España y cada año se diagnostica un nuevo caso por cada 10.000 habitantes, según ha puesto de manifiesto un estudio en el que participa la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y en el que se han revisado casi un centenar de trabajos para analizar la incidencia de la enfermedad en nuestro país

Madrid
09/03/2017
medicosypacientes.com/E.P.
A partir de los diferentes artículos estudiados, los científicos han realizado una estimación del coste que esta patología puede llegar a suponer a cada paciente. Así, han concluido en que si se emplean algunas terapias avanzadas, como estimulación cerebral profunda, duodopa o bomba de apomorfina, este puede ascender a entre 17.000 y 50.000 euros por paciente al año. No obstante, estas personas...
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En España hay 2,5 millones de mujeres con discapacidad
La Fundación CERMI Mujeres denuncia la situación de exclusión de este colectivo con discapacidad

La Fundación CERMI Mujeres (FCM), con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Mujer, hoy 8 de marzo, ha denunciado la situación de exclusión de las mujeres con discapacidad, pese a tratarse de un colectivo de 2,5 millones de personas en toda España, lo que representa el 60% de la población con discapacidad, y ha hecho un llamamiento para que se visibilicen las necesidades y demandas de las mujeres y niñas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad 

Madrid
07/03/2017
medicosypacientes.com
En materia de empleo, las mujeres con discapacidad denuncian que “su presencia en el mercado laboral se ve afectada por una importante brecha salarial en comparación con los salarios que perciben los hombres con discapacidad, y sobre todo, la población sin discapacidad”. Por ello, reclaman luchar contra este problema y urgen a que se valore la aportación que realizan las mujeres con discapacidad...
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Jueves, Día Mundial del Riñón
Pacientes renales recuerdan a las CCAA la importancia de implantar medidas de prevención de esta enfermedad

Con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra este jueves 9 de marzo, bajo el lema ´Obesidad y Enfermedad Renal’, la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) recuerda a las Comunidades Autónomas que deben implantar las medidas necesarias para ayudar a prevenir la enfermedad renal crónica, tal y como se indica en el documento elaborado hace dos años por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, con el título ‘La estrategia del abordaje de la enfermedad renal’

Madrid
06/03/2017
medicosypacientes.com
Este año, los representantes de los enfermos renales, centran su atención en la elevada prevalencia y morbimortalidad cardiovascular que sufren las personas con enfermedad renal, además de los costes económicos que supone el tratamiento crónico de la misma. Y para ello, recuerdan a las Comunidades Autónomas que deben implantar las medidas necesarias para ayudar a prevenir la enfermedad renal...
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Mañana, Día Internacional de la Audición
La prevención, elemento clave para evitar la mayoría de los problemas auditivos

La mayoría de los casos de pérdidas de audición serían fácilmente evitables si se llevase a cabo una correcta prevención, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien promueve mañana, 3 de marzo, la celebración del Día Internacional de la Audición. La Fundación Oír es Clave quiere aprovechar este día para concienciar a la sociedad española sobre la importancia de la salud auditiva, fomentar el cuidado del oído y la audición y promover las revisiones audiológicas periódicas 

Madrid
01/03/2017
medicosypacientes.com
La OMS insiste en la importancia de la prevención, incluso cuando ya están instaurados los problemas auditivos, el impacto de estas patologías puede reducirse si se realiza la detección y el diagnóstico precoz y se pone en marcha un tratamiento audioprotésico y logopédico temprano y adecuado en el caso de los niños. La pérdida auditiva afecta cada vez a más personas, en parte por el...
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Afectados por la talidomida
AVITE recoge la Medalla de Oro de Andalucía

La madre de un afectado de talidomida andaluz, en representación de todas las madres y padres de la Asociación de víctimas de la talidomida en España (AVITE) de esta Comunidad, ha recogido la Medalla de Oro de Andalucía de manos de la Presidenta andaluza Susana Díaz

Madrid
28/02/2017
medicosypacientes.com
Primero fue la Región de Murcia la que concedió en 2016 la Medalla de Oro de su Región, y ahora ha sido la Comunidad Andaluza. La rosa blanca que portaba en la mano la madre del afectado, Daniel Rosado, Ángeles López, representa a todos los afectados de Talidomida que han fallecido en Andalucía en España y “que se han quedado en el camino, sin ver recompensado ningún derecho” tal y como aseguran...
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Falleció el sábado, víctima de leucemia
Pablo Ráez, el joven que consiguió sensibilizar a los españoles a favor de la donación de médula ósea

Pablo Ráez, el joven marbellí con leucemia que revolucionó las redes sociales con sus mensajes a favor de la donación de médula ósea, falleció el pasado sábado. Con sus mensajes consiguió que los donantes en la provincia de Málaga se incrementaran en 2016 un 1.300%

Málaga
26/02/2017
medicosypacientes.com/E.P.
Con la publicación de su carta "Siempre fuerte. Siempre", en Facebook e Instagram, a mediados de agosto de 2016, la historia de Pablo Ráez se extendió por las redes sociales. De hecho, gracias a esa campaña de apoyo y concienciación los inscritos como donantes de médula ósea durante dicho mes en la provincia de Málaga aumentaron más de un mil por ciento con respecto al mes de julio, pasando de...
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Presentada por FEDE
El Defensor del Pueblo admite la queja contra la discriminación laboral de diabéticos en el empleo público
 
El Defensor del Pueblo ha admitido la queja presentada por la Federación Española de Diabetes (FEDE) para acabar con la discriminación laboral que sufren las personas con diabetes para acceder al empleo público, y ha iniciado las actuaciones pertinentes ante la Secretaría de Estado de Función Pública, según ha informado en un comunicado dicha Federación
Madrid
26/02/2017
medicosypacientes.com
La Federación Española de Diabetes (FEDE) solicitó el apoyo del Defensor del Pueblo el pasado mes de enero para promover actuaciones de cara a las Administraciones Públicas, para que estas actualicen los cuadros médicos de exclusión vigentes a día de hoy en determinadas ofertas de empleo público, ya que en muchas de ellas se recogen unas restricción obsoletas que no tienen en cuenta la realidad...
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