Martes, 27 Octubre 2020

Asociaciones

Las enfermedades raras afectan a más de 3 millones de españoles. F: Campaña FEDER
Domingo, Día Mundial de las Enfermedades Raras
FEDER insta a la creación de un Plan para implantar la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra este domingo, 28 de febrero, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha hecho un llamamiento para que estas patologías poco frecuentes se aborden como un desafío de salud pública con carácter urgente. Para ello, ha elaborado una declaración en la que propone impulsar un Plan de desarrollo e implementación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud dotándolo de los recursos suficientes y garantizando la coordinación entre las diferentes CCAA, entre otros

Madrid
25/02/2016
medicosypacientes.com
FEDER, asimismo, ha solicitado abordar la problemática de estas patologías desde unos parámetros de Trabajo en RED, imprescindibles para que 3 millones de personas en España alcancen una verdadera calidad de vida. Por ello, y con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras ha puesto en marcha una campaña bajo el lema “Creando redes de Esperanza”. En ella solicitan medidas...
Leer más
Que propondrán en el Parlamento Europeo
Afectados por Hepatitis C piden a Sanidad que respalde su propuesta de elaborar un Plan Europeo para la Erradicación de esta enfermedad

La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) confía en que el Ministerio de Sanidad respalde y participe en la elaboración del Plan Europeo para la Erradicación de la Hepatitis C que presentarán ante el Parlamento Europeo el próximo mes de marzo, para el que también quieren contar con el apoyo y participación de la Organización Médica Colegial (OMC), de sociedades científicas y varios partidos políticos

Madrid
20/01/2016
medicosypacientes.com/ E.P.
El pasado mes de diciembre la Cámara comunitaria admitió a trámite la petición registrada por la plataforma justo hace un año, cuando acudieron a Bruselas invitados por varios eurodiputados españoles, entre ellos el líder de Podemos, Pablo Iglesias, al entender que "incide en el ámbito de actividades de la Unión Europea". La Comisión de Peticiones del Parlamento tiene previsto analizar la...
Leer más
Campaña de prevención
Uno de cada cuatro niños que acude a consulta por bronquiolitis es hospitalizado en España

Alianza Aire ha lanzado una nueva edición de #StopBronquiolitis, una campaña para sensibilizar sobre esta infección respiratoria aguda que afecta especialmente a los menores de 2 años y que se centra en la prevención en familias y entornos infantiles. La iniciativa refleja la carga emocional que supone la hospitalización de un bebé por bronquiolitis, algo que sucede en 1 de cada 4 consultas por esta patología

Madrid
13/01/2016
medicosypacientes.com
La bronquiolitis aguda es la patología aislada que ocasiona más ingresos hospitalarios en España, lo que supone una considerable carga para las familias así como para el sistema sanitario. Para sensibilizar sobre esta infección respiratoria aguda que afecta especialmente a los menores de 2 años, Alianza Aire lanza una nueva edición de #StopBronquiolitis con el inicio de la estación epidémica. La...
Leer más
Plazo hasta el 29 de febrero
FEDER y la ONG Otromundoesposible convocan el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles para ayudar a la investigación de las Enfermedades Raras

La ONG Otromundoesposible junto con la Federación Española de Enfermedades Raras organiza, bajo el lema ‘Revela tu solidaridad’, el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles con el objetivo de dar a conocer qué son las Enfermedades Raras y destinar fondos al Fondo de Investigación de estas patologías poco frecuentes. Las personas que lo deseen pueden participar en una o ambas categorías antes del 29 de febrero

Madrid
04/01/2016
medicosypacientes.com
La ONG Otromundoesposible junto con la Federación Española de Enfermedades Raras organizan el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles con el objetivo de dar a conocer qué son las Enfermedades Raras (ER) a la par que trasladar el día a día de quienes conviven con ellas al resto de la sociedad. Las personas que lo deseen pueden participar en una o ambas categorías antes del 29 de...
Leer más
Y el derecho a ser atendidos en igualdad
Organizaciones de pacientes proponen que el modelo sanitario sea clave en las negociaciones para formar nuevo Gobierno

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes, que aglutina a 26 entidades de afectados por enfermedades crónicas, critica que la sanidad está "desaparecida" en las negociaciones para la formación de un nuevo Gobierno y proponen que sea clave el debate sobre el modelo de atención sanitaria en España. Asimismo propone que el nuevo Gobierno garantice el derecho de todos los pacientes a ser atendidos en igualdad de condiciones en cualquier territorio

Madrid
04/01/2016
medicosypacientes.com/ E.P.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes, que aglutina a 26 entidades de afectados por enfermedades crónicas, critica que la sanidad está "desaparecida" en las negociaciones para la formación de un nuevo Gobierno y proponen que sea clave el debate sobre el modelo de atención sanitaria en España. Uno de los puntos necesarios en sanidad, según esta entidad, es un Plan de Estado que garantice el...
Leer más
Salud niños
Expertos alertan de la peligrosidad de juguetes sonoros que superan los 80 decibelios

La Asociación “CLAVE atención a la deficiencia auditiva” (www.oiresclave.org ) alerta sobre las lesiones que pueden causar algunos juguetes en la audición de los niños, cuando se superan los 80 decibelios (dB)  es por ello que desde esta entidad se reclama a los padres una compra y uso responsable

Madrid
30/12/2015
medicosypacientes.com
Entre las peticiones de los menores a los Reyes Magos siempre figuran coches con sirena, armas sonoras o instrumentos musicales. Por eso La Asociación “CLAVE atención a la deficiencia auditiva” ( www.oiresclave.org ) alerta sobre las lesiones, muchas de ellas irreversibles que pueden causar muchos de estos regalos en la audición de los niños, cuando se superan los 80 decibelios (dB). Por ello...
Leer más
Propuestas para próximo año
La Federación de Diabéticos Españoles defiende un cambio en el modelo sanitario español centrado en el paciente crónico

La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) defiende la necesidad de cambiar el modelo sanitario español hacia la cronicidad, ya que a su juicio los pacientes crónicos representan el 80% de las consultas en los servicios de Atención Primaria. Asimismo, insisten en su propuesta de la creación de la especialidad terapéutica en diabetes para avalar la experiencia, la formación y los conocimientos de los profesionales sanitarios en esta patología

Madrid
28/12/2015
medicosypacientes.com
La prevalencia de enfermos de diabetes en España se sitúa cerca de los 6 millones de personas, una cifra que según la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) va creciendo de forma vertiginosa. En este sentido, las últimas estimaciones que se han realizado desde FEDE apuntan a que dentro de diez años la incidencia de la patología se podría incrementar en un 55%, lo que supondría que más de 9...
Leer más
Balance 2015
FEDER aboga por establecer la Sanidad como una prioridad política y social de cara a los próximos años

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), tras hacer balance de las principales propuestas de los grupos políticos en materia de Sanidad en 2015, ha hecho un llamamiento a los partidos para que configuren la Sanidad como una prioridad política y ha advertido de que progresar en enfermedades raras tiene un gran valor para toda la sociedad en su conjunto

Madrid
28/12/2015
medicosypacientes.com
En el marco del fin de año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha hecho balance de algunas de las principales propuestas de los grupos políticos en materia de Sanidad. Juan Carrión, Presidente de FEDER, ha hecho un llamamiento a los partidos considerando que "aún nos queda mucho por avanzar" a la par que ha abogado "por configurar la Sanidad como una prioridad". A lo largo de...
Leer más
Viernes, Día Nacional Esclerosis Múltiple
Afectados por esclerosis múltiple piden más ayudas para investigación y equidad en el acceso a tratamientos

Este viernes, 18 de diciembre, es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación, más atención para mejorar la calidad de vida de los pacientes y equidad en el acceso a tratamientos

Madrid
15/12/2015
medicosypacientes.com
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y los más de 47.000 afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran oficialmente cada 18 de Diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y recordar algunas de sus...
Leer más
A autoridades sanitarias
CEAFA reclama más fondos específicos destinados a pruebas diagnósticas cerebrales en pacientes de Alzheimer

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer  y Otras Demencias (CEAFA) solicita a las autoridades sanitarias que destinen fondos específicos para la realización de pruebas diagnósticas cerebrales en los casos más complejos de la enfermedad de Alzheimer y reclama la necesidad de un diagnóstico temprano y correcto de esta patología 

Madrid
11/12/2015
medicosypacientes.com
La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y Otras Demencias, CEAFA, reclamará a las autoridades sanitarias, tanto a nivel nacional como autonómico, la necesidad de destinar fondos para garantizar que los pacientes con Alzheimer puedan ser evaluados correctamente y recibir un diagnóstico certero, y así poder proceder en consecuencia con los tratamientos...
Leer más

Páginas

Suscribirse a Asociaciones