Sábado, 24 Febrero 2018

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Plazo hasta el 29 de febrero
FEDER y la ONG Otromundoesposible convocan el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles para ayudar a la investigación de las Enfermedades Raras

La ONG Otromundoesposible junto con la Federación Española de Enfermedades Raras organiza, bajo el lema ‘Revela tu solidaridad’, el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles con el objetivo de dar a conocer qué son las Enfermedades Raras y destinar fondos al Fondo de Investigación de estas patologías poco frecuentes. Las personas que lo deseen pueden participar en una o ambas categorías antes del 29 de febrero

Madrid
04/01/2016
medicosypacientes.com
La ONG Otromundoesposible junto con la Federación Española de Enfermedades Raras organizan el I Concurso Nacional de Fotografía y Relatos Infantiles con el objetivo de dar a conocer qué son las Enfermedades Raras (ER) a la par que trasladar el día a día de quienes conviven con ellas al resto de la sociedad. Las personas que lo deseen pueden participar en una o ambas categorías antes del 29 de...
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Y el derecho a ser atendidos en igualdad
Organizaciones de pacientes proponen que el modelo sanitario sea clave en las negociaciones para formar nuevo Gobierno

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes, que aglutina a 26 entidades de afectados por enfermedades crónicas, critica que la sanidad está "desaparecida" en las negociaciones para la formación de un nuevo Gobierno y proponen que sea clave el debate sobre el modelo de atención sanitaria en España. Asimismo propone que el nuevo Gobierno garantice el derecho de todos los pacientes a ser atendidos en igualdad de condiciones en cualquier territorio

Madrid
04/01/2016
medicosypacientes.com/ E.P.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes, que aglutina a 26 entidades de afectados por enfermedades crónicas, critica que la sanidad está "desaparecida" en las negociaciones para la formación de un nuevo Gobierno y proponen que sea clave el debate sobre el modelo de atención sanitaria en España. Uno de los puntos necesarios en sanidad, según esta entidad, es un Plan de Estado que garantice el...
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Salud niños
Expertos alertan de la peligrosidad de juguetes sonoros que superan los 80 decibelios

La Asociación “CLAVE atención a la deficiencia auditiva” (www.oiresclave.org ) alerta sobre las lesiones que pueden causar algunos juguetes en la audición de los niños, cuando se superan los 80 decibelios (dB)  es por ello que desde esta entidad se reclama a los padres una compra y uso responsable

Madrid
30/12/2015
medicosypacientes.com
Entre las peticiones de los menores a los Reyes Magos siempre figuran coches con sirena, armas sonoras o instrumentos musicales. Por eso La Asociación “CLAVE atención a la deficiencia auditiva” ( www.oiresclave.org ) alerta sobre las lesiones, muchas de ellas irreversibles que pueden causar muchos de estos regalos en la audición de los niños, cuando se superan los 80 decibelios (dB). Por ello...
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Propuestas para próximo año
La Federación de Diabéticos Españoles defiende un cambio en el modelo sanitario español centrado en el paciente crónico

La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) defiende la necesidad de cambiar el modelo sanitario español hacia la cronicidad, ya que a su juicio los pacientes crónicos representan el 80% de las consultas en los servicios de Atención Primaria. Asimismo, insisten en su propuesta de la creación de la especialidad terapéutica en diabetes para avalar la experiencia, la formación y los conocimientos de los profesionales sanitarios en esta patología

Madrid
28/12/2015
medicosypacientes.com
La prevalencia de enfermos de diabetes en España se sitúa cerca de los 6 millones de personas, una cifra que según la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) va creciendo de forma vertiginosa. En este sentido, las últimas estimaciones que se han realizado desde FEDE apuntan a que dentro de diez años la incidencia de la patología se podría incrementar en un 55%, lo que supondría que más de 9...
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Balance 2015
FEDER aboga por establecer la Sanidad como una prioridad política y social de cara a los próximos años

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), tras hacer balance de las principales propuestas de los grupos políticos en materia de Sanidad en 2015, ha hecho un llamamiento a los partidos para que configuren la Sanidad como una prioridad política y ha advertido de que progresar en enfermedades raras tiene un gran valor para toda la sociedad en su conjunto

Madrid
28/12/2015
medicosypacientes.com
En el marco del fin de año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha hecho balance de algunas de las principales propuestas de los grupos políticos en materia de Sanidad. Juan Carrión, Presidente de FEDER, ha hecho un llamamiento a los partidos considerando que "aún nos queda mucho por avanzar" a la par que ha abogado "por configurar la Sanidad como una prioridad". A lo largo de...
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Viernes, Día Nacional Esclerosis Múltiple
Afectados por esclerosis múltiple piden más ayudas para investigación y equidad en el acceso a tratamientos

Este viernes, 18 de diciembre, es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación, más atención para mejorar la calidad de vida de los pacientes y equidad en el acceso a tratamientos

Madrid
15/12/2015
medicosypacientes.com
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y los más de 47.000 afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran oficialmente cada 18 de Diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y recordar algunas de sus...
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A autoridades sanitarias
CEAFA reclama más fondos específicos destinados a pruebas diagnósticas cerebrales en pacientes de Alzheimer

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer  y Otras Demencias (CEAFA) solicita a las autoridades sanitarias que destinen fondos específicos para la realización de pruebas diagnósticas cerebrales en los casos más complejos de la enfermedad de Alzheimer y reclama la necesidad de un diagnóstico temprano y correcto de esta patología 

Madrid
11/12/2015
medicosypacientes.com
La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y Otras Demencias, CEAFA, reclamará a las autoridades sanitarias, tanto a nivel nacional como autonómico, la necesidad de destinar fondos para garantizar que los pacientes con Alzheimer puedan ser evaluados correctamente y recibir un diagnóstico certero, y así poder proceder en consecuencia con los tratamientos...
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Informe 2015
Las entidades del Tercer Sector sumaron 400.000 voluntarios más durante la crisis

Las entidades del Tercer Sector de Acción Social sumaron entre los años 2008 y 2013, período en el que la crisis económica golpeó de forma más dura a la sociedad española, más de 400.000 nuevos voluntarios

Madrid
07/12/2015
medicosypacientes.com
De hecho, y mientras las entidades contaban en 2008 con 873.171 voluntarios, la cifra se elevó en 2013 hasta 1.272.338. Así lo reflejan los datos del informe "El Tercer Sector de Acción Social en 2015: el impacto de la crisis" elaborado por la Plataforma de ONG de Acción Social y la Plataforma del Tercer Sector. Gracias a la solidaridad de la sociedad española, o lo que es lo mismo, al incremento...
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Lunes, Día Mundial de Duchenne
Los afectados por distrofia muscular duchenne reivindican la necesidad de realizar mejoras en el SNS

Bajo el lema "Desafiamos el destino", la Asociación Duchenne Parent Project España se une a la celebración del Día Mundial de Duchenne, una enfermedad rara que devasta la vida de los niños que la padecen y genera un fuerte impacto en la de sus familiares y cuidadores. De esta forma, la asociación aprovecha este Día para reivindicar la necesidad de llevar a cabo una serie de mejoras en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para intentar construir un futuro mejor para todos los afectados

Madrid
20/11/2015
medicosypacientes.com
Bajo el lema "Desafiamos el destino", la Asociación Duchenne Parent Project España se une a la celebración del Día Mundial de Duchenne, una enfermedad rara que devasta la vida de los niños que la padecen y genera un fuerte impacto en la de sus familiares y cuidadores. De esta forma, la asociación aprovecha este Día para reivindicar la necesidad de llevar a cabo una serie de mejoras en el Sistema...
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II Congreso Nacional Deontología Médica
El futuro del secreto profesional pasa por reforzar las medidas que dotan de seguridad la custodia, acceso y circulación de la información médica

Reforzar las medidas que dotan de seguridad la custoida, acceso y circulación de la información médica es una de las claves del futuro del secreto profesional, según se puso de manifiesto durante una mesa del recién II Congreso de Deontología Medica, en la que también se habló de nuevos modelos de relación médico-paciente para hacer frente a la deshumanización que afecta a la Medicina actual y que suele repercutir, sobre todo, en los más desfavorecidos.

Madrid
12/05/2015
MedicosyPacientes
Reforzar las medidas que dotan de seguridad la custoida, acceso y circulación de la información médica es una de las claves del futuro del secreto profesional, según se puso de manifiesto durante una mesa del recién II Congreso de Deontología Medica, en la que también se habló de nuevos modelos de relación médico-paciente para hacer frente a la deshumanización que afecta a la Medicina actual y...
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