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Se presenta mañana en el Parlamento Europeo una resolución en apoyo a las víctimas de la talidomida

Mañana miércoles se presenta en el Pleno del Parlamento Europeo un texto de apoyo a las víctimas de talidomida, que será votado el jueves 15 de diciembre, según ha informado la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE). En la resolución se insta a los Estados miembros y a la Comisión Europea a que coordinen acciones y medidas destinadas a indemnizar a los supervivientes de la talidomida y pide al gobierno español que modifique el R.D. 1096/2010 
 

«Se trata de un texto muy importante en el que se implican directamente todos los Estados miembros y todos los grupos políticos del Parlamento», según ha explicado AVITE.

Según datos que figuran en la resolución que va a ser presentada al Parlamento Europeo, el número aproximado de pacientes con talidomida por países son 2,700 en Alemania, 500 en Italia, 500 en el Reino Unido, 100 en Sueciá y 200 en España, según la cifra aportada por Avite.

Se recuerda que muchos sobrevivientes en la UE  no pueden solicitar financiación para cubrir los costes de los servicios sociales, que es actualmente la principal preocupación de los supervivientes de la talidomida que, ahora en sus 50 y 60 años, van a necesitar estos servicios incluso en los próximos años, ya que sus cuidadores que, a menudo, son sus parejas o parientes, pueden enfermarse o morir

En la resolución  se admite que si bien Alemania tiene una responsabilidad particular, otros gobiernos nacionales también son responsables de asegurar el trato justo de sus propios supervivientes de talidomida.

Observa que el Gobierno federal alemán reconoció en junio de 2016 que era necesario y factible un cambio en la Ley de la Fundación de Talidomida en Alemania antes de enero de 2017. Por ello, Insta al Gobierno federal alemán a que aproveche la oportunidad que ofrece la próxima enmienda a la Ley de la Fundación Talidomida para permitir a los supervivientes de la talidomida, acreditados como tales por sistemas de fideicomisarios nombrados por los tribunales o beneficiarios de regímenes gubernamentales nacionales, El Fondo Especial de Salud del Contergan stiftung für behinderte Menschen alemán.

Por otra parte, solicita a las autoridades españolas que revisen el proceso iniciado por el Gobierno en 2010 y faciliten la correcta identificación y compensación de los sobrevivientes españoles de talidomida dentro de su régimen nacional, tal como se establece en la Propuesta No Legislativa sobre la Protección de las Personas Afectadas por la Talidomida / 000331), aprobado por unanimidad por el Congreso español el 24 de noviembre de 2016

«Pese a la trascendencia del texto, la sociedad no debe olvidar que el Parlamento Europeo carece de competencias en la materia, por tanto todo queda al libre albedrío de lo que Alemania y su Gobierno puedan o quieran estar dispuestos a asumir», se ha señalado desde AVITE.

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