Domingo, 17 Noviembre 2019

Encuentro Plataforma de Organizaciones de Pacientes

Sanidad incluirá a los pacientes en los comités de seguridad y evaluación de medicamentos de la AEMPS

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social va a incluir a los pacientes en los comités de seguridad y evaluación de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), según ha informado el jefe adjunto del departamento de Medicamentos de Uso Humano de la agencia, Antonio Blázquez, durante el 'Desayuno POP', titulado 'El rol del paciente en las agencias de evaluación' y organizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)

Madrid 05/11/2019 medicosypacientes.com
Esta medida está incluida en una disposición final de un real decreto
Esta medida está incluida en una disposición final de un real decreto que está elaborando el departamento que actualmente dirige en funciones María Luisa Carcedo, y tiene como objetivo formalizar la presencia de los pacientes en estos comités, si bien actualmente participan de manera no oficial en los mismos.
 
Y es que, tal y como han asegurado los expertos reunidos en el encuentro, entre los que se encontraba la directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud, Patricia Lacruz, cada vez hay una participación "mayor" de las organizaciones de pacientes en los procesos de toma de decisiones y, concretamente, en los procesos llevados a cabo por las agencias evaluadoras de medicamentos.
 
"La participación de los pacientes en la aprobación y evaluación de tratamientos y tecnologías sanitarias es cada vez más relevante y creciente", ha dicho el patient advocate y director del proyecto de la Asociación Lung Cancer Europe, Alfonso Aguarón, quien, además, ha asegurado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ya incluye a las organizaciones de enfermos en los comités de los procesos de regulación y postcomercialización de los medicamentos.
 
Asimismo, la jefa de sección del servicio de Farmacia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, Ana Herranz, ha señalado que los pacientes no sólo deben tener voz en las agencias evaluadoras de medicamentos, sino que, también, es necesario que participen en el seguimiento de vida de los medicamentos.
 
"Debemos incorporar diferentes perfiles en las comisiones de evaluación, debemos tener en cuenta a quiénes nos dirigimos para incorporar todas las visiones. De la misma manera que no participa un solo profesional, tienen que participar diferentes perfiles de pacientes. Los pacientes debemos estar en toda la cadena de valor, ya que cuando participamos mejoramos los procesos y eso es fundamental para mejorar los procesos en salud", ha zanjado la presidenta de la POP, Carina Escobar.