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Expertos piden que los Informes de Posicionamiento Terapéutico sean vinculantes para toda España

Expertos en Oncología reunidos en el II Foro por una Atención Oncológica de Calidad coincidieron en destacar la necesidad de que los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sean vinculantes para toda España para garantizar el acceso a la innovación por parte de los pacientes en condiciones de igualdad

 

Madrid, 23 de octubre 2013 (medicosypacientes.com)

Expertos en Oncología reunidos en el II Foro por una Atención Oncológica de Calidad, organizado por la Fundación ECO (Excelencia y Calidad de la Oncología), con el aval científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), coincidieron en destacar la necesidad de que los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sean vinculantes para toda España para garantizar el acceso a la innovación por parte de los pacientes en condiciones de igualdad, así como revisar tanto los tiempos y los diversos parámetros que marcan el acceso a la innovación terapéutica.

El doctor Juan Jesús Cruz, presidente de la SEOM, señaló la necesidad de evaluar la aplicación de la innovación para conocer sus resultados. Para ello, en palabras del Dr. Cruz, «deberíamos contar con registros de tumores y hacer públicos los resultados en salud de los hospitales respecto a estas terapias. Todos los países de nuestro entorno cuentan con registros de tumores, mientras que en España sólo contamos con registros que corresponden al 25% de los casos de cáncer detectados».

Para conseguir el mayor beneficio del paciente, la doctora Pilar Garrido, vicepresidente de SEOM, destacó el importante papel que juegan los biomarcadores para poder utilizar de forma correcta las nuevas terapias oncológicas y ha lamentado que en España no se hayan implementado éstos de manera uniforme para garantizar una adecuada selección. Tener identificada a la población susceptible de obtener el mejor resultado con estas terapias, añadió esta experta, «permite, además del beneficio evidente, poder incluirlos en ensayos clínicos, lo que reduce gastos para el Estado y permite acelerar la investigación en nuevos fármacos».

Por su parte, Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), reivindicó «el derecho de los enfermos de cáncer a recibir el mejor tratamiento posible y eso pasa por facilitar la incorporación de los últimos avances terapéuticos a la práctica clínica diaria». Además, Maite Cerrajería, de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), solicitó un reconocimiento al movimiento asociativo como sujeto activo a tener en cuenta en la toma de decisiones.

El doctor Carlos Camps, presidente de la Fundación ECO, indicó, por su parte, que en la actualidad «se dan distintas situaciones en cada Comunidad Autónoma. Debemos ser capaces, entre todos los agentes implicados, de crear unas condiciones de acceso comunes a todos para lograr una financiación específica para la asistencia y la investigación en cáncer».

Por su parte, la responsable del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Puerta de Hierro, la doctora Cristina Avendaño, explicó que «los criterios de aprobación de fármacos son unitarios a nivel europeo». Avendaño defendió el papel que juegan los Informes de Posicionamiento Terapéutico y solicitó que «las evaluaciones económicas que se hacen de los medicamentos para decidir su autorización debe ser igual de públicas que los informes de posicionamiento terapéutico».

El Foro «Por una Atención Oncológica de Calidad», organizado por la Fundación ECO en colaboración con Roche, se celebra de manera anual en la Real Academia de Medicina. En él oncólogos, expertos, decisores, gestores, industria farmacéutica y representantes de asociaciones de pacientes y sociedades médicas analizan los avances conseguidos en innovación oncológica, su aplicación real a la práctica clínica y la situación sanitaria española respecto la innovación en cáncer.

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