Miércoles, 25 Abril 2018

Elaborado por la Fundación Luzón

El primer censo de afectados por esclerosis lateral amiotrófica tiene registrados 2.827 pacientes

La primera base de datos nacional sobre el número de pacientes afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España tiene contabilizados 2.827 pacientes, que representa al 71%  del total de 4.000 que existirían, según las estimaciones globales. El censo ha sido elaborado por la  Fundación Luzón bajo la denominación "RevELA"

Madrid 05/07/2017 medicosypacientes.com
Se estima que en España hay unos 4.000 pacientes de ELA.

RevELA es el primer trabajo colaborativo de la Comunidad ELA, que nace con vocación de hacer una fotografía real de la situación de la enfermedad (en cuanto a asistencia y necesidades clínicas) en España en la actualidad. 

Los primeros datos de este registro confirman que la atención está marcada por la dispersión de pacientes, del personal sanitario que les atiende y la escasez de medios que provoca que sea necesario un fuerte apoyo por parte del entorno familiar para satisfacer las necesidades asistenciales de los pacientes con ELA, ya indicados en el Informe Resonancia Social elaborado por la Fundación Luzón y en el que se señalan las mejoras necesarias para conseguir una atención integral de esta patología en España.

Atendiendo a los datos actualmente recogidos por RevELA, la esclerosis lateral amiotrófica en España afectaría a más hombres que mujeres (1.230 frente a las 889 pacientes contabilizadas por la base de datos) y la forma de inicio de la enfermedad más frecuente es la ELA espinal (1.504) frente a la bulbar (527 casos) u otras formas (56). 

Los datos, accesibles a través de la web de la Fundación, se han obtenido mediante un cuestionario que ha sido respondido por los propios centros en los últimos ocho meses y que monitoriza al 71 por ciento de los 4.000 pacientes de ELA que se estima que hay en España. 

Esta base de datos pretende ser de utilidad a pacientes, investigadores, profesionales sanitarios e instituciones que hoy integran la Comunidad de la ELA en España. Su actualización hasta completar el registro de los afectados por esta enfermedad estará coordinada por los principales centros de investigación que actualmente hay en España dedicados a la esclerosis lateral amiotrófica. En este sentido, la Fundación Luzón puntualiza que RevELA todavía no es un mapa completo, ya que 40 hospitales del territorio nacional aún no han aportado sus datos y les invita a completar la información solicitada para completar este mapa tan útil para la Comunidad ELA.

RevELA recopila información anónima de los pacientes, pero que puede ser de utilidad para los especialistas que hoy investigan la ELA. Así, se convierte en un mapa de la asistencia clínica de la ELA en España (con información sobre hospitales, unidades estructuradas, personal y tecnología dedicados al seguimiento de pacientes) localizada por comunidades autónomas y centros.

También permite conocer qué tipo de especialistas atienden a estos pacientes (neurólogos, neumólogos, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, psicólogos, nutricionistas y asistentes sociales), así como obtener estadísticas y listados de interés para los investigadores tales como porcentaje de pacientes con ELA por sexo, forma de inicio de la enfermedad, potencial desarrollo de demencia frontotemporal, número de pacientes que siguen el tratamiento con ®Riluzol (único tratamiento autorizado en España específicamente para la ELA), número de pacientes con gastrostomía, con endoscopia percutánea (PEG), con ventilación mecánica no invasiva (VMNI) o con ventilación mecánica invasiva (VMI).